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人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG U87MG;U87 MG價格

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人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG U87MG;U87 MG價格 產品詳情

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]價格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]價格
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   這是1966年至1969年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-15, ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1975九月消除了支原體污染。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogenin:XCSF1PO:10,11;D13S317:8,11;D16S539:12;D18S51:13,14;D19S433:15,15.2;D21S11:28,32.2D2S1338:20,23;D3S1358:16,17D5S818:11,12;D7S820:8,9D8S1179:10,11;FGA:18,24TH01:9.3;TPOX:8;vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權限 A
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]價格細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
CNTN3 Others Mouse 小鼠 Contactin 3 / CNTN3 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0459U14(小鼠子細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

EBTr (NBL-4)牛胚氣管細胞 EBTr (NBL-4) of bovine embryo tracheal cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

IL36G Protein Mouse 重組小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 標簽)

NCI-H446(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(細胞)
SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

CCL2 Others Mouse 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12 胃癌細胞,MFC細胞 EPC細胞,大黃魚EPC細胞

腎實質細胞Many types of cells包裝:5 ×105次方(1ml)

CADM3 Others Mouse 小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人食道上皮細胞總RNAHEEpiC tRNA

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

PC-2細胞,人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-4細胞 小鼠黑色素瘤瘤株;B16

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 內皮細胞生長培養(yǎng)基MV(即用型) 500ml
CCDA基礎250g用于彎曲桿菌分離培養(yǎng)(WHO方法)

BYP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于巴氏桿菌分離培養(yǎng)

溴甲酚紫葡萄糖肉湯 Bromcresol Purple Dextrose Broth 250 用于低酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗

改良GC肉湯基礎250g/瓶用于葡萄球菌MPN計數,每9ml單料管中添加0.805,每料管中添加0.2ml20805incubationmedia改良GC肉湯基礎250g/瓶用于葡萄球菌MPN計數,每9ml單料管中添加0.805,每料管中添加0.2ml20805

Modifie
弧菌檢驗檢驗培養(yǎng)基

BF839BacteriumCountSelectiveMedium

SD-39瓊脂 SD-39 Agar 250 用于濾膜法大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(NEOGEN方法)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細菌總數測定、純化、培養(yǎng)incubationmedia胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)250g/瓶用于細菌總數測定、純化、培養(yǎng)

AmiesTransportMedium
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]價格*麥康凱瓊脂基礎(SMAC)2550g用于致病性大腸桿菌(包括O7)的分離培養(yǎng)(SN/T0973-2000SN/T2006)

Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g incubation media Peptone-E (Gelatin Peptone) 蛋白胨 E 100g

謝瓦曲霉 /

DextroseAgar

ArginineBrothacc.ToSchubert

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]價格質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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