人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細(xì)胞名稱  人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    這株細(xì)胞與HTB-11都是神經(jīng)源的。1971年9月分離得到SK-N-MC后，發(fā)現(xiàn)它有中性多巴胺-β-羥化酶活性，也有細(xì)胞內(nèi)兒茶酚胺，用甲醛可以誘導(dǎo)出熒光。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
TMEM25 Others Human 人 TMEM25 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0196RKO(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人腦膜細(xì)胞cDNAHMC cDNA

BT-474細(xì)胞，人導(dǎo)管瘤細(xì)胞 轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞,104C1細(xì)胞 甲狀腺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

HUF Pellet 人子宮成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HLECL
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse

CM-H016人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(RHh)(1×106)

615小鼠癌瘤株;Ca761 小鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2

EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1

大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞(RA)(5×105)

非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR

KM小鼠子瘤株;U14 小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse

NTRK1 Others Human 人 TrkA / NTRK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
粘液酸鹽質(zhì)控肉湯0支

GCAgar

TTC 溶液(0.125%) TTC Solution(0.125%) 2ml*10 添加于HB0127中

葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實驗incubationmedia葡萄糖半固體瓊脂250g/瓶用于葡萄糖利用(產(chǎn)酸、產(chǎn)氣)實驗

NutrientAgar
硫細(xì)菌培養(yǎng)基250g用于硫細(xì)菌的分離培養(yǎng)

50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子

干酪棒桿菌(乳酪棒桿菌) 測試抵抗細(xì)菌攻擊切削液 支/瓶

基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基

0.1%呂氏堿性美藍(lán)染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌鏡檢染色。
人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)亞利桑那菌瓊脂(SA)于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離(SN標(biāo)準(zhǔn))

ZymomonasMobilisTMedium

沙氏瓊脂培養(yǎng)基 Sabouraud’s Agar 250 用于真菌檢測(GB標(biāo)準(zhǔn))

NB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaNB培養(yǎng)基250g/瓶用于植物組織培養(yǎng)

含225mlLB1肉湯均質(zhì)袋 10個/包 用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)(GB 標(biāo)準(zhǔn))

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞；SK-N-MC培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。