人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片MAPK14 Others Human 人 p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CL-0064CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

比色法GAPDH分析試劑盒GAPDH

TE 115.T細(xì)胞，人軟組織纖維瘤細(xì)胞 SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞,293T細(xì)胞 腎小球內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

羊源細(xì)胞

SFRP2 Others Mouse 小鼠 sFRP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

細(xì)胞名稱  人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞樣
生長特性  　貼壁生長
特征特性    STR檢測發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞可能被HeLa細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   
傳代情況  C2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：12，13.3；D16S539：9，10；D18S51：16；D19S433：13，14；D21S11：27，28；D2S1338：17；D3S1358：15，18；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：12；FGA：21；TH01：7；TPOX：8，12；vWA：16，18；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

CL-0163MSTO-211H(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC)( 5×105 )

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2

CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HBMEC) ( 5×105 )

肺血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

人癌細(xì)胞;SK-BR-3 大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

C127 小鼠細(xì)胞

FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EF-250g用于濾膜法檢測食品中沙門氏菌(SN/T1)

液體培養(yǎng)基 250g 用于甲烷菌計數(shù)培養(yǎng)

*葡萄糖斜面瓊脂 Arginine Dextrose Agar 100 用于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

PH7.0NaCl-PeptoneBuffer
克氏雙糖鐵瓊脂22240250g用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖，及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)

2 x YT Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media 2 x YT Agar-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

指狀青霉 支/瓶

腸球菌瓊脂250g用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)

Stuart* 250g 用于致病菌標(biāo)本的運送保存
人肺腺癌細(xì)胞；SPC-A1圖片胰胨-亞鹽-環(huán)絲酸瓊脂基礎(chǔ)250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ) Columbia CAN Agar Base 用于分離革蘭氏陽性球菌

GC瓊脂 GC Agar 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)

多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌培養(yǎng)incubationmedia多價蛋白胨-酵母膏(PY)培養(yǎng)基250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌培養(yǎng)

VioletRedBileDextroseAgar