人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；LTEP-sm價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；LTEP-sm價(jià)格
形態(tài)特性   上皮樣，多邊形及圓形細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   1980年建系，人肺小細(xì)胞肺癌，組織塊法培養(yǎng)，10日細(xì)胞生長(zhǎng)，傳代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與另外兩株肺癌細(xì)胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景，懷疑存在細(xì)胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  　
傳代情況  P87
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：13，14；D19S433：13；D21S11：30；D2S1338：23；D3S1358：16，17；D5S818：10；D7S820：12；D8S1179：12，15；FGA：20，27；TH01：7；TPOX：9，11；vWA：19；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；LTEP-sm價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HIMEC)( 5×105 )

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33

CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移))5×106cells/瓶×2

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞

PRSS3 Others Human 人 Trypsin-3 / PRSS3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
P388 小鼠白血病細(xì)胞

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞

人表皮黑色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 )

人T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人細(xì)胞;C-33A

SPINT1 Others Human 人 SPINT1 / HAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)

人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 )

CM-R088大鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795 小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小鼠成纖維細(xì)胞(EGFP標(biāo)記) Mouse

LY9 Others Mouse 小鼠 Ly9 / CD229 / SLAMF3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
BismuthSulfiteAgar

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基 250g 用于運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(SMAC) Sorbitol Maconkey Agar Base 250 用于大腸桿菌0157的分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

mEC+nBroth
3%NaCl堿性蛋白胨水9ml*于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

10%NaCl卵黃乳液 5ml*10支 培養(yǎng)基添加劑

厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 250 用于厭氧菌分離培養(yǎng)

改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離incubationmedia改良BPLS瓊脂250g/瓶用于樣本中沙門氏菌的選擇性分離

WagstsumaBloodAgarBase
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；LTEP-sm價(jià)格運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌T培養(yǎng)基250g用于運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌增菌培養(yǎng)

牛津培養(yǎng)基基礎(chǔ) 與改良牛津抗生素添加劑聯(lián)用分離單核增生李斯特菌 500g incubation media 牛津培養(yǎng)基基礎(chǔ) 與改良牛津抗生素添加劑聯(lián)用分離單核增生李斯特菌 500g

變異鏈球菌 對(duì)*、*、*AMP、*、*敏感。血清型C。 支/瓶

NalidixicAcid

RoseBengalMedium
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；LTEP-sm價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。