英文名稱 Anti-GPR31
中文名稱 G蛋白偶聯(lián)受體31抗體
別 名 12-(S)-HETE acid receptor; 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid (HETE) receptor; 12-(S)-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid receptor; 12-(S)-HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACID RECEPTOR; 12-HETER; bA517H2.2 (G protein coupled receptor 31); G protein coupled receptor 31; GPR31; HETER; HETER1; OTTHUMP00000017616; Probable G protein coupled receptor 31; GPCR GPR31.
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號(hào) | YSRIBIO-017672 |
濃 度： 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號(hào)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human G protein coupled receptor 31
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復(fù)） 
抗體的熒光標(biāo)記法：
（一）基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長(zhǎng)為492nm,發(fā)射光波長(zhǎng)為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測(cè)定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
（二）儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體；
2.碳suan氫鈉緩沖液；
3.疊氮鈉；
4.庵氰酸熒光素；
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
釀酒酵母小鼠αN-已酰氨基葡糖苷(αNAG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
木豆根瘤菌小鼠β甘露糖苷(β Manase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
毛瓣雞血藤根瘤菌小鼠β2糖1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
鞘氨菌屬小鼠β連環(huán)/聯(lián)(β-Cat)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
腐皮鐮孢小鼠β半乳糖苷(βGAL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
平菇小鼠β葡糖苷(β-Glu)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
黃色金黃桿菌小鼠β葡萄糖苷(βGD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
長(zhǎng)根小奧德蘑小鼠β氨基己糖苷A(β-Hex A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
亞膜畢赤酵母小鼠β內(nèi)酰抑制劑(BLI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
繩狀籃狀菌小鼠β血小板球/β血栓環(huán)(β-TG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
生根根瘤菌小鼠糖脂轉(zhuǎn)移(GLTP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
孢吸水鏈霉菌北京變種小鼠生長(zhǎng)分化因6(GDF6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
新城疫小鼠谷轉(zhuǎn)氨(ALT) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
黃桿菌小鼠白介21(IL-21) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
大腸埃希菌小鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
Anti-GPR31抗體莧菜紅微管相關(guān)抗體3,4-二氫-1H-2-并吡喃
麗春紅4R,新胭脂紅,亮麗春紅5R,性紅18Tar DNA 結(jié)合43抗體3,4-二氫-1H-2-并吡喃
藏花紅粘合(固生)抗體3,4-二氫-1H-2-并吡喃
天狼星玫紅，BB三葉肽因子3抗體5-三氧靛紅
釕紅組織因子途徑抑制劑-2抗體5-三氧靛紅
釕紅轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子α抗體(TGFα)5-三氧靛紅
藻紅B,四熒光轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1抗體（TGFβ1）3,4,5-氧
性紅88 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子β2抗體（TGFβ2）3,4,5-氧
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：
（一）原理
當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準(zhǔn)備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點(diǎn)
1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨suan的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
