特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
高靈敏度：產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點:
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒，
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的 成分，但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。
5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
α-D-(+)-塔羅糖TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體規(guī)格：100 ul

4-羥基硫代苯甲酰胺procollagen type IIA  Ⅱ型膠原α1抗體規(guī)格：100 ul

4-羥基硫代苯甲酰胺AMIGO1  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體規(guī)格：20 ul

6-溴-5-氟-1H-吲哚ANTXR2  炭疽毒素受體2抗體規(guī)格：100 ul

6-溴-5-氟-1H-吲哚ASTN2  星形肌動蛋白抗體規(guī)格：100µl

乙二胺封端的聚乙烯亞胺CDH18  鈣粘附分子18抗體規(guī)格：100 ul

DL-木糖CNTN4/AXCAM  軸突相關(guān)粘附分子抗體規(guī)格：100 ul

八甘醇單甲醚CNTNAP3   接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體規(guī)格：20 ul

2,3-二氯丙CNTNAP4  接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體規(guī)格：100 ul

2,3-二氯丙Cadherin 8  鈣粘附蛋白8抗體規(guī)格：100 ul

直接藍(lán)6Cadherin 8  鈣粘附蛋白8抗體規(guī)格：20 ul

直接藍(lán)6Cadherin 9  鈣粘附蛋白9抗體規(guī)格：100 ul

3-苯基-1H-吡唑-4-甲醛MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體規(guī)格：100 ul

3-苯基-1H-吡唑-4-甲醛HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體規(guī)格：20 ul

六氟銻酸銀ARSB  芳基硫酸酯酶B抗體規(guī)格：100 ul

六氟銻酸銀CDHF15/FAT3  鈣粘蛋白15抗體規(guī)格：20 ul

六氟銻酸銀Neurotrimin/HNT  神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體規(guī)格：100 ul

聚二烯二甲基氯化銨溶液Junctophilin 3  連接蛋白JPH3抗體規(guī)格：20 ul
轉(zhuǎn)基因品系馬鈴薯SPBT02-5 PCR試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑（TIMP1/2/3）逆相明膠酶譜法（reverse gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（不含標(biāo)準(zhǔn)樣）Rat CXCL10 ELISA KitC21H21ClO12

激肽釋放酶（KALLIKREIN）活性比色法定量檢測試劑盒Collagen VIC18H14N2Na2O8S2

寄生蟲總RNA分離試劑盒Human permeability glycoprotein,P-gp ELISA KitC15H12O7

甲苯酚紫（cresyl violet）復(fù)染試劑盒human ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH ELISA KitC20H28O12

甲基綠復(fù)染試劑盒Human parathyroid hormone-like protein,PLP ELISA KitC42H64O16

甲基纖維素細(xì)胞克隆試劑盒ABCG1 peptide  三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原C30H52O3

甲萘醌溶液（1毫摩爾）FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原C17H26O10

甲醛RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護）Human alpha-fetoprotein Lens culinaris agglutiin 1,AFP-L1 ELISA KitC37H42N2O6
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。