特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | BJP6802 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開(kāi)發(fā)了專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針,能專(zhuān)一性地檢測(cè)出樣品中的 成分,但不能檢測(cè)其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程(按一個(gè)樣品計(jì))所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
2,4,5-*氧基甲酸AKT/PKB 蛋白激酶B規(guī)格:1 Kit
2,5-二羥基乙酮phospho-AKT/PKB(Ser473) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:1 Kit
2,5-二羥基乙酮phospho-Akt(Thr308) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:100 ul
司谷氨酸phospho-AKT1/AKT2(Thr308+Thr309) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:300 ul
異喹諾酮phospho-AKT1(Ser129) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:1 Kit
異喹諾酮phospho-Akt(Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:100µg
4-二氫色原酮Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷酸化組蛋白去乙?;?/5/7抗體規(guī)格:100 ul
4-二氫色原酮Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486) 磷酸化組蛋白去乙?;?/5/7抗體規(guī)格:20 ul
5-氟-3-甲hnRNP K 異質(zhì)核糖核蛋白K抗體規(guī)格:100 ul
4-羥基-3,5-二甲酸phospho-AKT1(Thr34) 磷酸化蛋白激酶B抗體規(guī)格:1 Kit
4-羥基-3,5-二甲酸Seladin 1/DHCR24 24脫氫膽固醇還原酶抗體規(guī)格:100 ul
2,3,6-三氟甲醚PKN2 蛋白激酶N2抗體規(guī)格:1 Kit
(+)-鷹爪豆堿RKIP/PBP 磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格:1 Kit
犬尿喹啉酸EIF2AK2/PKR 蛋白激酶R抗體規(guī)格:100 ul
犬尿喹啉酸Phospho-PKR (Thr446) 磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格:20 ul
犬尿喹啉酸Phospho-PKR (Thr451) 磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格:1 Kit
犬尿喹啉酸Phospho-PKR (Thr446/451) 磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格:500 ul
2-基丙酸AKT2 蛋白激酶B2規(guī)格:100 ul
轉(zhuǎn)基因品系油菜RF3 PCR試劑盒細(xì)胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Mouse anti-thrombin receptor ELISA KitC20H19NO5
細(xì)胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒Human Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA KitC30H48O5
細(xì)胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒Human Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA KitC32H45NO10
細(xì)胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒Human Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA KitC32H48O9
細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒Human high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA KitC21H22O8
細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab ELISA KitC19H28O2
細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒Human Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ ELISA KitC18H22O2
細(xì)胞鈣蛋白酶(CALPAIN)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒Human cholesterolestertransferprotein ELISA KitC53H86O23
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。