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去極化法測定氧化還原電位（Eh）方建安（中科院南京土壤研究所技術服務中心）一概述氧化還原電位（Eh）作為介質（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的一個綜合性指標，已沿用很久，它表征介質氧化性或還原性的相對程度。長期以來氧化還原電位是采用鉑電極直接測定法(二電極法)。即將鉑電極和參比電極直接插入介質中來測定。但在測定弱平衡體系(poising)時，由于鉑電極并非的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質。影響各氧化還原電對在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質中需經幾小時

部分滴定法中的電極配套方建安（中科院南京土壤研究所技術服務中心）1、酸堿中和電位滴定-pH玻璃電極與飽和甘汞電極。2、酸堿中和光度滴定-FJA-1型光度滴定傳感器（綠）。3、電位滴定測定有機質-鉑電極與飽和甘汞電極，用Na2S2O3滴定。4、電位滴定測定氯離子-氯離子電極與雙液接飽和甘汞電極。5、電位滴定測定SO4-2離子-鉛電極或鋇電極與飽和甘汞電極。6、電位滴定測定鈣、鈣鎂離子-鈣或鈣鎂電極與飽和甘汞電極。7、光度滴定測定鈣、鈣鎂離子-FJA-1型光度滴定傳感器（黃）。8、電位滴定測定氨基酸

《FJA-1型常規(guī)分析儀器工作站》測定水中鈣、鎂的含量方建安張連第（中科院南京土壤研究所技術服務中心）一．概述鈣、鎂是水質常規(guī)分析的項目之一，已往測定鈣、鎂多用原子吸收分光光度法或EDTA手工滴定法，前者儀器設備復雜昂貴，而后者指示劑終點不易判斷。中科院南京土壤研究所技術服務中心研制和生產的《FJA-1型常規(guī)分析儀器工作站》及其配套的光度滴定傳感器和應用軟件進行光度滴定，自動判斷滴定終點和確定終點時滴定劑的耗用量。具有簡便、快速、精度高等特點。二．主要試劑1．EDTA標準溶液：稱取EDTA二鈉鹽

影響卡爾-費休(Karl-Fisher)滴定法測水精度的幾個因素方建安(中科院南京土壤研究所南京210008)一.引言1935年卡爾-費休(Karl-Fisher)首先提出了一種利用容量分析測定水的方法,即通常的卡爾-費休法,它是利用碘氧化二氧化硫時需要定量的水的原理測定液體、固體和氣體樣法中的含水量。被許多國家定為標準分析方法,用來校正其它分析方法和測量儀器。因此用Karl-Fisher法測定水份含量對控制生產過程和產品質量有很好的效果。我們研制和生產的《FJA-1型常規(guī)分析儀器工作站》中的微

FJA-2型微機控制自動滴定系統(tǒng)FJA-2ComputerControlledAutomaticTitrationSystem一、概述滴定系統(tǒng)是由PC機(包括筆記本電腦)、滴定系統(tǒng)主機和應用軟件等組成。它具有多功能、RS232標準通訊（通過轉換也可用USB接口）、邊滴定邊繪曲線、滴定曲線圖譜與測定結果能存盤、Windos平臺操作、中文菜單與操作提示、性能價格比好等特點。因此系統(tǒng)簡單扼要,使用十分方便。主機的外形如照片所示。滴定系統(tǒng)配上相應的傳感器，在8個應用軟件的支持下，可實現(xiàn)多種微機控制自動滴

杭州萬邦工業(yè)設備有限公司專業(yè)從事壓縮空氣干燥、凈化設備的設計、制造、銷售和服務工作。主要產品有:冷凍式壓縮空氣干燥機(冷干機)、無熱/微熱再生吸附式壓縮空氣干燥機（吸干機）、組合式低露點壓縮空氣干燥機（無熱微風量干燥機）、壓縮空氣冷氣機組、工業(yè)冷水機、空氣除濕機、油水分離器、精密過濾器、除油器、除菌過濾器、壓縮空氣冷卻器、自動排水器等壓縮空氣凈化設備。萬邦系列產品規(guī)格齊全，處理量從0.70NM3/min—300.00NM3/min，露點溫度從-23℃—-75℃，過濾精度從3μm—0.01μm，5

試驗方法試驗標準標準編號類號類別標準名稱所屬行業(yè)替代標準GB4404.3-1999糧食作物種子赤豆、綠豆GB4404.4-1999糧食作物種子蕎麥GB4404.5-1999糧食作物種子燕麥GB/T4459.1-1995機械制圖螺紋及螺紋緊固件表示法GB4459.1-1984GB/T4459.3-2000機械制圖花鍵表示法GB/T4459.3-1984GB/T211-1996煤中全水分的測定方法GB211-1984GB/T217-1996煤的真相對密度測定方法GB217-1981GB474-199

氣相色譜測定蒸氣吸入劑中樟腦、*的含量摘要:目的:建立以氣相色譜法同時測定蒸氣吸入劑中樟腦、*含量的方法。方法:采用玻璃填充柱(涂覆10%PEG-20mol/L),柱溫為120℃,進樣口溫度為160℃,檢測器溫度為250℃,載氣為高純度氮氣,流速為50ml/min。結果:樟腦、*檢測濃度分別在0.016～0.176mg/ml(r=0.9998)、0.04～0.44mg/ml(r=0.9999)范圍內線性關系良好,平均回收率分別為100.27%(RSD=0.79%)、100.18%(RSD=1.1

烯丙基胺ALLYLAMINECAS#：107-11-9別名：烯丙胺；3-氨基丙烯；2-丙烯-1胺分子式：C3H7N結構式：物理性質：無色透明液體。熔點：-88oC；沸點：55-58oC；閃點：-29oC（閉環(huán)）；引燃溫度：371oC；爆炸上限%（V/V）：22；爆炸下限%（V/V）：2.2；相對密度（水=1）：0.76g/cm3；相對蒸氣密度（空氣=1）：2.0。用途：應用于制藥中間體、以及家用化學品、乳液改性劑、有機合成和樹脂改性劑、硅產品等的中間體。有報導稱，可與血漿聚合生成反滲透臘的聚合物

N,O-雙*硅基乙酰胺[BSA]N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide[BSA]CAS#：10416-59-8分子式：C8H21NOSi2結構式：通用名稱：BSA性狀：無色至淺黃色液體，b.p,74-76oC,fp42oC,d4200.829,nd201.417。本品易燃、腐蝕、有毒、易吸潮，宜低溫保存。危險品類別：IMDG-Code:8/IIUN2920規(guī)格：外觀無色透明液體硅烷活性量≥98%(Gc)主含量92-95%沸程74-76oC(35mmHg)胺含量≤0.5%

凝膠色譜法簡介凝膠色譜技術是六十年代初發(fā)展起來的一種快速而又簡單的分離分技術，由于設備簡單、操作方便，不需要有機溶劑，對高分子物質有很高的分離效果。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫(yī)學等有關領域廣泛采用，不但應用于科學實驗研究，而且已經大規(guī)模地用于工業(yè)生產。一、基本理論(一)分子篩效益一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動：垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間

丙烯醇（烯丙醇）AllylalcoholCAS#：107-18-6化學結構式:CH2=CHCH2OH物理性質:無色透明液體,熔點：-129，沸點：97.1，閃點：28，密度（20）：0.854,折光率:1.4135.用途:丙烯醇是醫(yī)藥,農藥和香料的中間體.主要的衍生物及其用途為:用于合成環(huán)氧氯丙烷,甘油,1,4-丁二醇,以及烯丙基酮,生產增塑劑和工程塑料等重要有機合成原料.此外，其碳酸鹽可以做光學樹脂、安全玻璃和顯示屏，其醚可以做聚合物的增黏劑等.質量指標指標目標值檢測方法色澤20DINISO6

hplc方法基質:血清儀器：lumtechhplc色譜柱:eurospher100-5c18,100x2mmid固定相:eurospher100-5c18檢測器:紫外檢測器(254nm)條件:流動相:0.1n醋酸鹽緩沖溶液(ph6.0)–乙腈(8:2,v/v)流速:0.2ml/min溫度:室溫進樣量:0.5μl物質:*關鍵詞:藥物,抗菌藥色譜圖(a)10mg/l*(b)25mg/l*1.*2.內標

氣相色譜常用于對映體混合物分析，這種方法靈敏，不受痕量雜質影響，快捷而又便于操作。這個方法是基于分子締合可能導致充分的手性識別，因而將對映體分離，在手性柱上被拆分的對映體與固定相發(fā)生快速的和可逆的非對映性的相互作用，因此對映體各自以不同的速度被洗脫出來(以保留時間tR表示)。下面是用于氣相色譜的手性固定相的三種類型，其分離度取決于被分析樣品與固定相的相互作用。①通過氫鍵的對映體拆分。②通過手性金屬表螯合體的對映體拆分。③通過在環(huán)糊精衍生物柱上的對映體拆分。是用于GC手性柱上的基元結構，將含這些基

引言植物藥越來越受到人們的重視。據(jù)報道，*大約有70%的人口醫(yī)療依靠各種類型的植物藥〔1，2〕。對植物藥的興趣主要基于以下兩個原因，一是人們普遍認為植物藥具有較小的毒性，二是用合成方法尋求新藥物的可能性變得越來越小，同時已有的西藥對一些疑難病癥無能為力。隨著對植物藥需求的不斷增長，開展植物藥的藥代動力學、毒理學研究和質量控制，開發(fā)快速、靈敏、具有選擇性的分析方法也越來越迫切。過去20年的實踐經驗表明，液相色譜（HPLC）是一種非常有效和普遍適用的植物藥分析方法。近來，由于各種分析柱、高選擇性和高

果甙、小檗堿、黃芩甙、次黃芩素和甘草酸〔28〕。表2中列出了近年來為分析中藥制劑中的活性組分開發(fā)的HPLC方法。3.3生物樣品為了安全、合理、有效地使用藥物，需要了解藥物體內過程的信息，藥代動力學研究藥物及其制劑的體內過程（吸收、分布、代謝、排泄）、作用機理及藥物效應。建立藥物藥代動力學模型的先決條件是開發(fā)出能夠準確測定藥物母體化合物及其代謝產物在各種體液中的濃度，分析的質量則取決于方法的有效性和樣品設計，如：取樣數(shù)目、時間間隔、取樣體積等。由于HPLC的選擇性好，自動化程度高，分析時間短等優(yōu)點

摘要：【目的】建立羅漢果皂甙的HPLC/ESI/MS2定性分析方法?！痉椒ā坎捎靡合嗌V-電噴霧質譜聯(lián)用法對羅漢果皂甙提取物進行分離分析?！窘Y果】根據(jù)主要色譜峰的質譜特征，初步鑒定出羅漢果皂甙提取物中主要的皂甙成分為11-氧-羅漢果皂甙V（11-oxo-mogroside-V）、羅漢果皂甙V（mogroside-V）、羅漢果皂甙IV（mogroside-IV）、羅漢果皂甙VI（mogroside-VI）和賽門甙I（siamenoside-I）?！窘Y論】對于羅漢果皂甙的分離及定性分析，液相色譜-電

1、蔬菜中農藥殘留檢測的重要性隨著生活水平的提高，蔬菜在人們日常膳食中所占的比例越來越大，可以說我們每日三餐都離不開蔬菜。然而由于人口的快速增長，工業(yè)的迅猛發(fā)展，菜田受工業(yè)三廢和生活廢棄物的污染越來越嚴重，特別是菜農為了眼前的經濟利益，大量使用化肥農藥，高毒高殘留的農藥也屢禁不止，這就造成了蔬菜中普遍存在硝酸鹽和農藥殘留超標的現(xiàn)象，已經對人體健康和生命安全造成了嚴重的威脅。據(jù)不*統(tǒng)計，每年有20至40萬人食物中毒，2001年國家技術*公布了幾個城市蔬菜農藥殘留的抽檢情況，60%多樣本農殘超標。所

空間測量激光跟蹤儀新型FAROLaserTracker：激光跟蹤儀,精度達到0.001英寸的便攜式大體積測量工具FAROLaserTracker采用超精度激光束，可測量長達230英尺的物體，比其它任何光學方法都快捷、簡便、、可靠。它使制造、工程和質量控制人員可以現(xiàn)場、即時或隨地測量和檢查大部件、機器工具及其它大件物體，效率zui高且成本較低。FAROLaserTracker具有更佳的角度分辨率、重復性和精度，提升了已認證的跟蹤儀技術。SuperADM是其眾多增強功能中的一種，它改善了現(xiàn)有的測距技

本文簡單介紹臭氧在水中的溶解度情況及其溶解度計算。如有感興趣的同行請來電或來人交流。文中有不正確之處還望各位指正?。∩虾Ｅd卓安環(huán)保儀器有限：、66302491、66302492地址：上海市共和新路3201號彭浦大廈7樓C座：鐘超