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卡爾·費體試劑配制：

測量范圍0.1μg-200mgH2O（0.1ppm~百分之一百）

電源線條1

分 辨 率0.1μgH2O(0.1ppm)

觸摸筆支1

光盤張1

到達(dá)重量后，取出搖勻，靜置一天后使用。甲液和乙液均需裝在密閉的棕色瓶中。

準(zhǔn) 確 性不含進(jìn)樣誤差：≤1mgH2O誤差不大于測定值的±0.2%

打    印熱敏高速微型打印機(jī)

測定方法卡爾費休庫侖法（電量法）

環(huán)境濕度環(huán)境濕度≤80%

碘：重升華，并在硫酸干燥器內(nèi)干燥24小時后再用。

0.5μL, 50μL,100μL微量進(jìn)樣器支各1

卡爾費休試劑500ml/瓶1

電解池套1

本方法以永停電位終點法為仲裁方法。

使用說明書份1

記錄存儲存儲256條試驗記錄

電解速度0-400mA自動控制

儀器裝置：水分測定的儀器裝置見下圖。

硅橡膠墊個10

進(jìn)樣方式體積進(jìn)樣、稱重進(jìn)樣和稀釋進(jìn)樣，中文提示輸入樣品各個參數(shù)

外形尺寸350mm×230mm×180mm   重量8kg

環(huán)境溫度5℃-45℃

熱敏打印紙卷2

功    率60W

電    源AC220V±11V 50Hz±2.5Hz

所用儀器應(yīng)預(yù)先干燥，與空氣相通處應(yīng)連接裝有氯化鈣或硅膠的干燥管。

產(chǎn)品合格證份1

              ＞1mgH2O誤差不大于測定值的±0.3%

顯示方式7吋寬屏彩色觸摸屏液晶顯示器，中文提示操作，界面友好直觀

二氧化硫：將 濃硫酸滴加到盛有亞硫酸鈉的糊狀水溶液的支管燒瓶中產(chǎn)生的二氧化硫，或從鋼瓶中放出的二氧化硫氣體經(jīng)硫酸洗氣瓶和氯化鈣干燥瓶進(jìn)行洗滌干燥。

1ml進(jìn)樣器（配封閉針頭）支1

乙液：500毫升無水甲醇與500毫升無水吡啶充分混合后，在冰浴中通往干燥的二氧化硫106~107克。

顯示單位μgH2O、ppm、百分含量、mgH2O/L

真空脂支1

無水吡啶：將吡啶（GB589-78）（分析純）通過裝有粒狀氫氧化鉀的玻璃管（管長40~50厘米，直徑1.5~2.0厘米，氫氧化鉀裝填高度為30厘米左右）處理后再進(jìn)行蒸餾，收集114~116℃餾分。

空白測定：取5毫升乙液于測定瓶中，在攪拌情況下滴入甲液至琥珀色為終點（或微安表指針停在某一位置為終點）。

標(biāo)準(zhǔn)配置

變色硅膠包1

卡爾·費休試劑的標(biāo)定：

故障自檢故障自動檢測

終點的確定，采用目測終點法時，溶液由淡黃色滴定至轉(zhuǎn)變?yōu)殓晟珵榻K點，當(dāng)測定有色物質(zhì)或終點變化不明顯時，應(yīng)采用永停電位終點法。

甲液：80克碘溶解于1000毫升無水甲醇中。

記下用去甲液的毫升數(shù)，空白應(yīng)測定至穩(wěn)定時為止（連續(xù)兩次數(shù)值相同）。

固體進(jìn)樣器（選配件）個1

無水甲醇：取5~6克表面光潔的鎂屑（或鎂條）及0.5克碘，置于圓底燒瓶中，加70~80毫升甲醇（GB683-79）（分析純），在水浴上加熱回流至鎂屑全部生成絮狀的甲醇鎂，此時加入900毫升甲醇，繼續(xù)回流半小時，然后進(jìn)行分餾，收集64.5~65℃的餾分。

微量水分測定儀主機(jī)臺1

保險絲（1A）支2

序號名稱單位數(shù)量

自動換算自動換算ppm、百分含量、mgH2O/L及其平均值