細胞名稱  雜交瘤細胞；4D2圖片
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞；4D2圖片質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
雜交瘤細胞；4D2圖片細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
雜交瘤細胞；4D2圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin D 麥冬皂苷D 945619-74-9 C44H70O16 ≥98%

維生速B6VitcminB620mg/支

豆科植物紅車軸草(Trifolium pretense L.)全草 Trifolin 三葉豆苷 23627-87-4 C21H20O11 表兒茶速(5769

含量測定*100394-200401常溫，避光100mg

二類殘留溶劑-標準品1.2ml×3ampules
大葉千斤拔Flemingia macrophylla Neorauflavane none 53734-74-0 C21H22O5 ≥95%

竹節(jié)參皂苷IVaPcncxjcponicusscponinIVc21412-0-20mg

鹽膚木Rhus chinensis 3,4,4',7-Tetraxy7noxyflavan 3,4,4',7-四輕基黃烷 38412-82-7 C15H14O5 單元素鐵溶液成分分析標準物質(zhì)080601

中藥對照藥材槐角121214-0101TLC法鑒別

Asarylaldehyde細辛醛純度：≥98%
柘Cudrania tricuspidata Oxyresveratrol 氧化白藜蘆醇 29700-22-9 C14H12O4 ≥98%

L-亮安醋(白安醋)L-lqucinq(lqucinq)200mg/支

金錢松Pseudolarix kaempferi Tupichilignan A none 69586-96-5 C22H26O7 *(100177

中藥對照藥材透骨香121292-200402TLC法鑒別

20(S)-Ginsenoside-F220(S)-人參皂苷F2純度：≥97%
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P250g用于假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的

血液* 250(g) incubation media 血液* 250(g)

志賀氏增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。(GB4789.5-2010)

V-J瓊脂培養(yǎng)基(USP)VogeljohnsonAgarMedium用于*選擇性分離培養(yǎng)

Semi-solidagar
大腸菌群顯色培養(yǎng)基  1000ml  用于快速、準確檢測大腸菌群，大腸菌群培養(yǎng)24小時，顯藍綠色

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）  1000ml  用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。

VRBG瓊脂  250g  用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(yǎng)(FDA、SN方法)

腸道菌增菌肉湯（EE）  250g  用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(FDA、SN 標準)
雜交瘤細胞；4D2圖片伊紅美藍瓊脂(顆粒)250g弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離

SC瓊脂基礎(chǔ) Sulfite Cycloserine Agar Base 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)，需天極D-環(huán)*和50%卵黃乳液(ISO標準)

沙氏腦心浸液瓊脂 Sabouraud BHI Agar 250克 真菌檢測

BDS培養(yǎng)基250用于培養(yǎng)擬桿菌incubationmediaBDS培養(yǎng)基250用于培養(yǎng)擬桿菌

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml