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小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-13 12:20:44瀏覽次數(shù):500次

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上市時間:
2018-6-5
創(chuàng)  新 點:
小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒,英文名:CA-2 ELISA Kit
  小鼠碳酸酐酶1(CA-1)ELISA試劑盒,英文名:CA-1 ELISA Kit
  小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒,英文名:CA ELISA Kit
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)

懸浮生長

35

細胞名稱  小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠骨髓雜交瘤細胞株;2F8培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
芍藥Paeonia lactiflora Paeonilactone A 芍藥內(nèi)酯A 98751-79-2 C10H14O4 95%

補骨脂定PsorclidinHPLC98%;20mg/

景東三橙Melodinus khasianus Vandrikidine none 50656-92-3 C22H26N2O4 *(5996

含量測定枸櫞酸噴妥維林100432-200401常溫,避光50mg

Emtricitabine*標準品143491-57-0200mg
光萼野百合堿 15503-87-4 檢測用對照品 烏沙拉明、光萼豬屎豆堿

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 4-O-metxylhelichrysetin 2',4'-二輕基-4,6'-二甲氧基查爾同 56121-44-9 C17H16O5 恩康坐(Y0000136

對照品毛兩面針素111531-200001鑒別

Amifostine安汀標準品150mg安汀標準品

人參 Panax ginseng C.A.Mey Ginsenoside Rg3 人參皂苷Rg3 14197-60-5 C42H72O13 98%
36653-82-4 鯨蠟醇標準品 100mg

硫醋軟骨速Chondroitinsulfate4967-93-920mg

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