雜交瘤細(xì)胞；M13#14價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；M13#14價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C4
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；M13#14價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
景東山橙Melodinus khasianus Olivil 橄欖樹脂素 2955-23-9 C20H24O7 ≥98%

異佛手柑內(nèi)酯IsobqrgcptqnHPLC≥98%;20mg/支

喜樹 Camptotheca acuminata Decne. Topotecan HCl 言酸拓?fù)涮婵?/span> 119413-54-6 C23H24ClN3O5 出面石巖石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07110(GSR-8

中藥對(duì)照藥材槐米121270-200401TLC法鑒別

Hispidulin澤蘭黃酮 純度：≥98%
漢黃芩素 632-85-9 檢測(cè)用對(duì)照品 5,7-二羥基-8-甲氧基-2-本基-4H-1-本并呋喃-4-酮

梓Catalpa ovata 9-甲氧基-ALPHA-拉帕醌 35241-80-6 C16H16O4 ≥95% 土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)-珠江三角洲土壤(G074 0(GSS-16

對(duì)照品人參三醇110702-200311鑒別

*標(biāo)準(zhǔn)品58-55-9 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

大黃梔子Gardenia sootepensis Desmetxoxycentaureidin 去甲氧基矢車菊黃酮素 22934-99-2 C17H14O7 ≥95%
防己諾林堿(漢防己乙素) Fangxinoline(demetxyl tetrandrine) 20mg

?；切苋パ跄懘?/span>Tauroursodeoxycholicacid14602--20mg

Trichorabdal A TRICHORABDAL A 85329-59-5

阿福豆苷;山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷;山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷百蕊草素I40437-72-7Kaempferol-3-O-glucorhamnoside

2,3,5,4’-四羥基二本-2-O 82373-94-2 20mg 訂購|咨詢
改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基250g用于生物制品霉菌無菌檢驗(yàn)

*測(cè)定用培養(yǎng)基 100(g) incubation media *測(cè)定用培養(yǎng)基 100(g)

明膠培養(yǎng)基 Gelatin Medium 250克 細(xì)菌明膠液化試驗(yàn)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層) 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))
茚三溶液  5ml*2  請(qǐng)購買水合茚三自行配制

1%馬尿酸鈉  0.4ml/支*20支  用于空腸彎曲菌馬尿酸鈉水解試驗(yàn)

營養(yǎng)瓊脂斜面  250g  用于細(xì)菌的純化培養(yǎng)

MEE肉湯  250g  用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞；M13#14價(jià)格HB7035

50090 酵母提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸 incubation media 50090 酵母提取粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料，含有豐富的B族維生素、氨基酸

佛羅里達(dá)無孢子側(cè)耳 乳酸菌制劑 支/瓶

BCYE-CYSAgar

YeastExtractPeptone

雜交瘤細(xì)胞；M13#14價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。