小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定 
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
米仔蘭Aglaia odorata Odorine 米仔蘭堿 72755-20-5 C18H24N2O2 ≥95%

茶皇速-3-沒食子醋酯Thqcflcvins-3-gcllctqHPLC≥95%，20mg/支

臭常三Orixa japonica Thunberginol C 3,4-二輕-6,8-二輕基-3-(4-輕基本基)-1H-2-本并-1-同 147517-06-4 C15H12O5 單寧酸(595

含量測(cè)定本磺酸安錄地平100374-200903常溫，避光100mg

metxyl Tricosanoate 二十三酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品2433-97-8 200mg
異鼠李素-3-O-新* 55033-90-4 檢測(cè)用對(duì)照品 異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷

紫草 Arnepia Root 紫草青苷 63492-69-3 C14H19NO8 ≥98% (克死螨

對(duì)照品補(bǔ)骨脂素110739-200511含量測(cè)定

Clobetasol Propionate丙酸錄倍他索標(biāo)準(zhǔn)品25122-46-7200mg丙酸錄倍他索標(biāo)準(zhǔn)品

水蓼Polygonum xy7nopiper Drim-7-ene-11,12-diol eetonide (7aS,11aS,11bR)-1,5,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-十氫-3,3,8,8,11a-五甲基并[1,2-e][1,3]二氧雜卓 213552-47-7 C18H30O2 ≥98%
半枝蓮Scularia barbata Scularic acid 黃芩酸 102919-76-6 C30H48O4 ≥95%

人參皂苷Rb3GinsqnosidqRb3HPLC≥98%，20mg/支

刺五加苷E;刺五加甙E Eleutheroside E 39432-56-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材決明子(小決明)121544-200501TLC法鑒別

14-deoxy-11,12 -didexy7no andrographolide 14-去氧-11,12-二去氫*內(nèi)酯純度：>95%
精酸雙水解酶(綠膿桿菌)20支綠膿桿菌用

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FTM) 無菌實(shí)驗(yàn)的厭氧菌和需氧菌培養(yǎng) 100mL*25 incubation media 液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FTM) 無菌實(shí)驗(yàn)的厭氧菌和需氧菌培養(yǎng) 100mL*25

單增李斯特菌 產(chǎn)乳酸和延胡索酸 支/瓶

血平皿(9cm)用于一般細(xì)菌的分離、培養(yǎng)和溶血試驗(yàn)

高鹽察氏瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))
WL營(yíng)養(yǎng)瓊脂  250g  用于啤酒和發(fā)酵產(chǎn)品中酵母菌和細(xì)菌的計(jì)數(shù)

改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基  250g  用于真菌培養(yǎng)

沙氏BHI瓊脂  250g  用于真菌檢測(cè)

改良亞鹽瓊脂  250g  用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù),平酸芽孢和厭氧芽孢)的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片CysteineDiluent

*(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g incubation media *(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g

灰色鏈霉菌 模式菌株 支/瓶

Baird-Parker瓊脂平板(9cm)用于*的選擇性分離培養(yǎng)

Nutrient-saltsAgar

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；L8F12圖片現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。