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更新時(shí)間:2017-09-13 10:34:48瀏覽次數(shù):149次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨期 |
懸浮生長(zhǎng) | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
臭椿Ailanthus altissima Ocotillone (24S)-20,24-環(huán)氧-25-羥基達(dá)瑪樹脂-3-酮 22549-21-9 C30H50O3 ≥97%
*McnnitolHPLC≥99%,100mg/支
茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theophylline 茶減 58-55-9 C7H8N4O2 單元素碲溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080595
HPLC法含量測(cè)定維生素B2100369-200502常溫,避光100mg
Bitartrate Dihydrate 二水合重泥古丁標(biāo)準(zhǔn)品6019-6-3500mg
千里光Senecio scandens Noreugenin 去甲丁香色原酮 1013-69-0 C10H8O4 ≥98%
紫草醋Purplqoxclicccid8831-62-420mg
分葉小檗Berberis pruinosa Tachioside 它喬糖甙 109194-60-7 C13H18O8 本鈉(1004
中藥對(duì)照藥材山香圓葉121230-0301TLC法鑒別
Taraxeryl acetate乙酰蒲公英萜醇純度:≥90%
131918-61-1 帕立骨化醇標(biāo)準(zhǔn)品(避光),(+4℃,+4℃) 10mg
*;洛伐司他汀;汀洛伐他丁Lovastatin;Luofasistatin;TingluofataDing72330-72-2HPLC≥98%,20mg/支
Laurolitsine (S)-5,6,6A,7-四輕-1,10-二甲氧基-4H-二本并[DE,G]喹林-2,9-二醇 5890-18-6
本黃隆 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào):101200-48-0 100mg
11-酮基乳香酸 17019-92-0 HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)2250g供霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)及分離培養(yǎng)
一號(hào)植物蛋白胨 Vegetable Peptone Oxoid 500g incubation media 一號(hào)植物蛋白胨 Vegetable Peptone Oxoid 500g
美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳 支/瓶
李氏菌增菌肉湯(LBl*20支/包用于李氏菌二步增菌
*檢定培養(yǎng)基 250g *效價(jià)測(cè)定
乳酸桿菌選擇性瓊脂 250g 用于乳酸桿菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)
APT瓊脂 250g 用于乳酸菌分離培養(yǎng)
BL瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
BBL瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于雙岐桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂250g用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)
THAYER-MARTIN supplement1( VCT inhibitor combination) 1.10729.0001 MERCK默克 incubation media THAYER-MARTIN supplement1( VCT inhibitor combination) 1.10729.0001 MERCK默克
冬蟲夏草 、藥用。 支/瓶
Baird-ParkerAgarBase
LETHEENAGARBASE,MODIFIED
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2F10培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
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