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雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 10:32:24瀏覽次數(shù):152次

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雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACCDSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
細胞名稱  雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件   基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate B 2-甲基-1,3-本二基二甲酯 20913-18-2 C11H14N2O4 95%

L-羥脯安醋L-xy7noxyprolinq100mg/

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin-3'-Gallate 茶黃素-3'-沒食子酸酯 28543-07-9 C36H32O15 單元素鎘溶液成分分析標準物質(zhì)080608

含量測定卡洛磺鈉100366-200702 常溫,避光100mg

*溶液混合物標準品50mg
* Meleumycin 149370-53-6 400mg

紫草青苷Lithospqrmumcycnogqnicglycosidq6349-69-3HPLC96%;20mg/vial

24-乙酰澤瀉醇F Alisol F 24-acetate 443683-76-9 97% 5mg/

橙皮甙*520-26-3Hesperidin

耐斯糖;蔗果四糖 Nystose 13133-07-8 20mg HPLC98% 用于含量測定
*標準品A 5mg

知母皂苷BTimosaponinB139021-7-7HPLC98%,20mg/

5-Deoxycajanin 5-DEOXYCAJANIN 7622-53-9

*(鹽酸鹽)標準品 號: 64-72-2 250mg

11-O-異丁酰基-12-O-乙?;P 1260252-18-3 HPLC98%;10mg 訂購|咨詢
多粘菌素B(5支添加于HB0249HB0280HB0248-248

伊紅美藍瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱選擇性培養(yǎng)基,用于腸道菌的選擇性分離

SS 瓊脂 Salmonella-Shigella Agar 250 選擇性培養(yǎng)基,用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離

普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)incubationmedia普通瓊脂250g/瓶含0.致病性嗜水氣單胞菌的純化,也可用于其它細菌的培養(yǎng)

SD-39瓊脂 25
MKTTn肉湯(ISO  250g  用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)

賴酸鐵瓊脂(LIA  250g  用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

改良MSRV培養(yǎng)基  250g  用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

SCCRAM肉湯  250g  濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1
雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)改良磷酸鹽緩沖液29905250g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的增菌培養(yǎng)。

2 x YT Agar 培養(yǎng)基 250g incubation media 2 x YT Agar 培養(yǎng)基 250g

植物乳桿菌(胚芽乳桿菌) 分解纖維素 /

AzideDextroseBroth

VTMBroth
雜交瘤細胞;S-290-3培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術(shù)服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

 

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