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產(chǎn)品型號(hào)
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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-13 10:12:04瀏覽次數(shù):113次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格 | 半貼壁生長(zhǎng) | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C2
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來(lái)源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
千金藤Stephania japonica 16-Oxoprometaphanine 16-氧代原間千金藤堿 58738-31-1 C20H23NO6 ≥97%
華蟾酥毒基CinobufcginHPLC≥98%;20mg/支
射干 Belamcanda chinensis (L.) DC Tectoridin 射干苷 611-40-5 C22H22O11 N-甲基派嗪(100141
中藥對(duì)照藥材兔耳草121242-200401TLC法鑒別
Isochlorogenic acid C(4,5')4,5-二加非??鼘幩峒兌龋?ge;97%
油酸 Oleic acid 112-80-1 0.2ml
紫莖女貞苷C(95%)EupatoriumLigustrumLucidumAit,C(95%)10mg
PiMpinellin 茴芹內(nèi)酯 131-12-4
異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷異鼠李素-3-O-新*55033-90-4Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
1-脫氧野尻霉素;1-Deoxynoji 19130-96-2 20mg 訂購(gòu)|咨詢
賓鼠尾草Salvia dugesii Tilifodiolide none 126724-95-6 C20H16O5 ≥98%
異牡荊苷Isovitqxin970-2-820mg
莽草酸 Shikimic acid 138-59-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定*100893-200601常溫,避光100mg
1,5-二酰奎寧酸;洋薊素,洋薊酸,朝鮮薊酸,朝薊素,菜薊素 1,5-Dicaffeoylinoneic acid 30964-13-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
MineralSaltsAgar
胰化大豆-堅(jiān)牢綠瓊脂(TSFA) 250(g) incubation media 胰化大豆-堅(jiān)牢綠瓊脂(TSFA) 250(g)
細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基配套平皿 Total Genes Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊
M250用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)(Merck方法)incubationmediaM250用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)(Merck方法)
*(100IU)和亞碲酸鉀(1mg)混合液 1ml*5支/盒 用于分離
多粘菌素B(2.5萬(wàn)單位) 2.5萬(wàn)單位/支*5 每支添加于100ml多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)(SCPB)中
*瓊脂 250g 用于霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)
我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于副溶血性弧菌神奈川現(xiàn)象試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn)、SN)
60g/L蛋白胨肉湯 250g 用于副溶血性弧菌的前增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
雜交瘤細(xì)胞;1D12-B5價(jià)格沙氏瓊脂培養(yǎng)基2250g用于真菌的分離培養(yǎng),還用于一次性使用衛(wèi)生用品真菌菌落總數(shù)檢測(cè)
Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g
玫瑰褐鏈霉菌 支/瓶
aClTrypticaseSoyBroth
WheatalbomycinTestMedium
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