細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；DF4培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；DF4培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
雜交瘤細(xì)胞；DF4培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
雜交瘤細(xì)胞；DF4培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 ≥95%

酯蟾毒配基Rqsibufogqnin20mg/支

云南紅豆杉Taxus yunnanensis Taxiresinol 紫杉脂素 40951-69-7 C19H22O6 α-甲基比啶(100109

鑒別用鹽酸硫利達(dá)嗪100344-200001常溫，避光50mg

Sennosides 番瀉苷標(biāo)準(zhǔn)品517-43-1 500mg
魚(yú)腥草Houttuynia cordata Neoechinulin A 新海膽靈 A 51551-29-2 C19H21N3O2 ≥95%

紫莖女貞苷CqupctoriumprivqtglycosidqC20mg

菖蒲Acorus calamus 2,4,5-Trimetxoxybenzdehyde 2,4,5-*氧基本甲全 4460-86-0 C10H12O4 單元素釔溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080576

中藥對(duì)照藥材皂角刺121210-200502TLC法鑒別

sipeimine西貝堿純度：≥98%
NA 內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品 10mg

絞股藍(lán)皂苷XLIXGynostemmapentaphyllasaponinXLIX20mg

2-xy7noxy-7-O-metxylscillascillin 2-輕基-7-O-甲基綿棗兒素 52096-50-1

吡扶酰草胺 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：35367-38-5 250mg

1,5-O-二?？鼘幩?/span>;Cynari 30964-13-7 20mg 訂購(gòu)|咨詢
真菌瓊脂培養(yǎng)基250g用于無(wú)菌生長(zhǎng)試驗(yàn)

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250(g)

改良緩沖蛋白胨水 MBPW 250克 李氏菌的增殖

*葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia*葡萄糖斜面瓊脂于霍亂弧菌的復(fù)合生化試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于志賀氏菌顯色培養(yǎng)
葡萄球菌增菌肉湯  250g  用于凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌的選擇性增菌

胺藍(lán)-DNA酶瓊脂  100  用于核糖核酸酶檢測(cè)

堿性蛋白胨水  250g  用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

TCBS瓊脂  250g  用于致病性弧菌的選擇性分離（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）
雜交瘤細(xì)胞；DF4培養(yǎng)TyrosineAgarBaseHCM00g用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪酸分解試驗(yàn)。TyrosineagarisusedfortyrosinedecomposetestbyB...

產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (OPSP) (CM0543) Oxoid incubation media 產(chǎn)氣莢膜菌瓊脂基礎(chǔ) (OPSP) (CM0543) Oxoid

中國(guó)臺(tái)灣根霉 殺菌試驗(yàn)菌 支/瓶

AcetateAgar

ChinaBlueAgar