雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌大葉仙茅Curculigo capitulata Nyasicoside 尼亞希木脂素苷 111518-94-6 C23H26O11 ≥98.5%

硫醋長(zhǎng)春減ChcngchunclkclisulfctqHPLC≥98%，20mg/支

菖蒲Acorus calamus Tatarinoid A none 1229005-35-9 C12H16O5 艾司坐侖(171219

中藥對(duì)照藥材地稔121239-200502TLC法鑒別

Isochlorogenic acid B(3,4')異綠原酸B純度：≥97%

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
54-71-7 鹽酸毛果蕓香堿標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 3-乙酰氧基-4-杜松萜烯-8-同 923950-05-4 C17H26O3 ≥95% 芝酚, 脂酚1

Kadsurenin D 140669-89-2

Maltitol 麥芽糖醇標(biāo)準(zhǔn)品585-88-6 200mg麥芽糖醇標(biāo)準(zhǔn)品

榿木酮 33457-62-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
紫蘇油 Perilla oil 68132-21-8 0.5ml

喜樹減Camptothecin11442420mg

No [1S-(1ALPHA,4ALPHA,5ALPHA,7ALPHA,7ALPHA)]-八輕-1-甲氧基-7-甲基環(huán)并[C]-5,7-二醇 55732-36-0

異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷異鼠李素-3-O-葡萄糖苷5041-82-7Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

1,3,5,8-四羥基山酮;1,3,5, 10mg 訂購(gòu)|咨詢
磷酸鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基250g用于甲基紅試驗(yàn)

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)(TSSB) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)(TSSB) 250(g)

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) Urease Agar Base 250克 細(xì)菌脲酶檢測(cè)，腸桿菌鑒別

mCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于mCPC培養(yǎng)基中incubationmediamCPC培養(yǎng)基添加劑每瓶添加于mCPC培養(yǎng)基中

ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar
HE瓊脂（HE）  250g  用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

賴酸脫羧酶培養(yǎng)基  5g  生化培養(yǎng)基，賴酸脫羧酶試驗(yàn)（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）

尿素酶瓊脂基礎(chǔ)  250g  生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌脲酶檢測(cè)（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）

40%尿素水  5ml/支*10  每支添加于95ml尿素酶瓊脂或1000ml尿素卵黃雙糖培養(yǎng)基或95ml的MIU中
雜交瘤細(xì)胞；SCRV-G-1B2品牌Mannitol-Egg-Yolk-PolymycinAgarBase,Modified

桔汁瓊脂 ORANGE SERUM AGAR 用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)

堿性瓊脂平板 Alkaline Agar 250 用于分離霍亂弧菌

80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗(yàn)，每500ml培養(yǎng)基中添加0204incubationmedia80-玉米瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于白色念珠菌產(chǎn)芽管試驗(yàn)，每500ml培養(yǎng)基中添加0204

PBS-Tween20洗液 250g 大腸桿菌O157免疫磁珠試驗(yàn)的洗液