當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>ATCC細(xì)胞>>小鼠源細(xì)胞>> 雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-13 09:59:48瀏覽次數(shù):157次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌綿棗兒Scilla scilloides Norlichexanthone 3,6,8-三羥基-1-甲基占噸酮 20716-98-7 C14H10O5 ≥98%
知母皂苷BⅡTimoscponinBII136626-07-020mg
烏頭屬歐烏頭、川烏、北草烏和華烏頭Aconitum Talatisamine 塔拉薩敏 20501-56-8 C24H39NO5 本*(171222
中藥對照藥材波棱瓜子121233-200301TLC法鑒別
Isobergapten異佛手柑內(nèi)酯純度:≥98%
細(xì)胞名稱 雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌 | 半貼壁生長 | 3-5天 |
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
丹酚酸A 96574-01-5 檢測用對照品 丹參酚酸A
紫茉莉Mirabilis jalapa Mirabijalone D none 485811-84-5 C18H14O7 結(jié)晶紫獸藥純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)( 81
歐當(dāng)歸內(nèi)酯20mg/支
Rifabutin利福布丁標(biāo)準(zhǔn)品72559-06-9 50mg
女貞Ligustrum lucidum Fraxamoside none 326594-34-7 C25H30O13 ≥95%
* Milrinone 100mg
告達(dá)庭Caudatin38392-0-720mg
3,9-Dixy7noxypterocarpan 3,9-DIxy7noXYPTEROCARPAN 61135-91-9
棘苷斯皮諾素72063-39-9Spinosin
;L(+)-Ornith 20mg 訂購|咨詢
CIN-每支添加于200ml
吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨水) Indole Medium 生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌靛基質(zhì)試驗(yàn),亦稱*肉湯(SN標(biāo)準(zhǔn))
洋菜 Agar 250克 BR,強(qiáng)度400g/c㎡
Ml/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測,并分離被噬菌體感染的乳酸菌incubationmediaMl/瓶用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測,并分離被噬菌體感染的乳酸菌
TryptoneBileAgar
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250g 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA) 250g 用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別
品紅亞鈉瓊脂 250g 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證(GB標(biāo)準(zhǔn))
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 250g 用于飲用水,水源水中總大腸菌群的測定
雜交瘤細(xì)胞;H2H5品牌煌綠瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)
脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯 250g 用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)
快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂 H2S Test Medium 250 用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
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