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小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌

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更新時間:2017-09-13 09:49:57瀏覽次數(shù):182次

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小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌顯脈香茶菜Rabdosia nervosa Nodosin 諾多星 10391-09-0 C20H26O6 98.5%

組安醋Histidinq71-00-120mg

望江南Cassia occidentalis 7,3',4'-Trixy7noxyflavone 3',4',7-三輕基黃同 2150-11-0 C15H10O5 醋酸*(100122

中藥對照藥材黑螞蟻121226-200301TLC法鑒別

Stachydrine xy7nochloride鹽酸水蘇堿 純度:≥98%

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌

半貼壁生長

35

小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞;AFG20102G6品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
北蒼術(shù) Atractylodes chinensis 0.5g

紫石英ZiShiying1g

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*雙水解酶試驗用培養(yǎng)基 AD 5 細菌*水解試驗,用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的*試驗

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亞西酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ) 250g
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改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*,(mLST-Vm)顆粒  250g  用于奶粉中坂崎腸桿菌檢驗時增菌培養(yǎng)
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40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)incubationmedia40%尿素水5ml*尿素酶瓊脂基礎(chǔ)

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