小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20084F3品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱(chēng)  小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20084F3品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C5
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20084F3品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
睡蓮科植物蓮 (Nelumbonucifera Gaertn.)的葉、莖 N-nornuciferine N-去甲荷葉堿 4846-19-9 C18H19NO2 ≥98%

紫云英苷cstrcgclin480-10-420mg

紅椿Toona ciliate 6,9,10-Trixy7noxy-7-megastigmen-3-one 6,9,10-三輕基-7-巨豆烯-3-同 476682-97-0 C13H22O4 醋酸安奈德(100125

中藥對(duì)照藥材野木瓜121224-0301TLC法鑒別

Lignans亞麻木酚素(SDG) 純度：≥97%
蓮 Nelumbo nucifera Gaertn Neferine 甲基蓮心堿 2292-16-2 C38H44N2O6 ≥98%

紫蘇醇PerillaAlcohol236-29-420mg

金銀忍冬Lonicera maackii 2,3,2",3"-Tetraxy7noochnaflavone 2,3,2",3"-四輕金連木黃同 678138-59-5 C30H22O10 膽石酸(100127

含量測(cè)定*100305-201003常溫，避光100mg

nitnofurazone *標(biāo)準(zhǔn)品59-87-0 200mg
川射干 Iris tectorum Maxim 1g

*qugqnol97-23-0HPLC≥98%，0.5ml/vial

4-Epi-isoinuviscolide (3AR,4AR,5S,7AR,9AS)-3A,4,4A,5,6,7,7A,9A-八輕-5-輕基-5,8-二甲基-3-亞甲基甘菊環(huán)并[6,5-B]呋喃-2(3H)-同 68832-39-3

含量測(cè)定*130542-2006012-8℃，避光100mg

; 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
氯血瓊脂基礎(chǔ)250g用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

幽門(mén)螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體) 250g 用于幽門(mén)螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

HE 瓊脂(HE) Hektoen Enteric Agar 250 用于沙門(mén)氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

MEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌incubationmediaMEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌

SuperBroth
胰蛋白胨大豆肉湯顆粒  250g  用于*的MPN測(cè)定，增菌培養(yǎng)

胰蛋白胨大豆瓊脂顆粒  250g  用于奶粉中阪崎桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗(yàn)

腦心浸出液肉湯（BHI）顆粒  250g  用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)或純化培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

麥康凱瓊脂（中國(guó)藥典）顆粒  250g  用于腸道致病菌的選擇性分離培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20084F3品牌Mium

亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門(mén)菌外的沙門(mén)氏菌，可與新生霉素添加劑合用 500g incubation media 亮綠瓊脂 選擇分離除傷寒沙門(mén)菌外的沙門(mén)氏菌，可與新生霉素添加劑合用 500g

白腐菌 支/瓶

3%氯堿性蛋白胨水225ml/袋*副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)

Letheen肉湯 250g 用于化妝品中微生物檢測(cè)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20084F3品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。