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雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-13 09:45:33瀏覽次數(shù):157次

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雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格真珠草Phyllanthus urinaria Niranthin 珠子草素 50656-77-4 C24H32O7 95%

qQkqtonq8808-6-020mg

*Andrographis paniculata 5,8,4'-Trixy7noxy-7-metxoxyflavone 8-O-glucoside 5,8,4'-三輕基-7-甲氧基黃同 8-O-葡萄糖甙 710952-13-9 C22H22O11 *(100 84

中藥對照藥材崗松121223-200301TLC法鑒別

Bullatine B雪上一枝蒿乙素純度:≥98%

細胞名稱  雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格

半貼壁生長

35

雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
雜交瘤細胞;5-PeS1(2-D8)價格操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
飛龍掌血Toddalia asiatica Norbraylin 去甲布拉易林 60796-64-7 C14H12O4 95%

紫蘇葶Pqrillcrtinq30920-7-720mg

延胡 Corydalishumosa Migo d-Tetraxy7nopalmatine 右旋四輕巴馬汀 3520-14-7 C21H25NO4 *(100151

中藥對照藥材槲葉121228-0301TLC法鑒別

Irrotecan xy7nochloride鹽酸依立替康純度:≥99%
山綠茶 Mountaingreen tea 5g

基*(95%)metxylhesperidin(95%)11013-97-120mg

15-IsopiMarene-8,18-diol 15-異海松烯-8,18-二醇 73002-86-5

溴本標準品 號: 1689-84-5

; 0.2ml 訂購|咨詢
RCSalmonellaEnrichmentMedium

游離*測定培養(yǎng)基 100(g) incubation media 游離*測定培養(yǎng)基 100(g)

脫氧核糖核酸酶瓊脂 Dnase Agar 100 用于細菌DNA酶檢測

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粘液酸鹽質(zhì)控肉湯 1ml*20
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎顆粒  225ml/*10  用于李氏菌的二步增菌(GB

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