小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌枇杷葉Folium Eriobotryae Nerolidol 橙花叔醇 7212-44-4 C15H26O ≥98%

豬去氧膽醋Hyodqoxycholicccid83-49-820mg

大黃梔子Gardenia sootepensis 5,7,3'-Trixy7noxy-6,4',5'-trimetxoxyflavanone 5,7,3'-三輕基-6,4',5'-*氧基黃烷同 310888-07-4 C18H18O8 單元素鎳溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)08060

中藥對(duì)照藥材葶藶子(播娘蒿)121220-0101TLC法鑒別

Cinchonidine辛可尼丁 純度：≥98%

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C9
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
龍血素B LOUREIRIN B 分 子 量：316.3500 編號(hào)：119425-90-0 分子式：C18H20O5 龍血素B--(LOUREIRIN B)的詳細(xì)信息 操作與貯存：

紫菀Aster sedifolius Shionone 紫菀同 10376-48-4 C30H50O 磺安醋酰鈉(10041

中藥對(duì)照藥材半邊蓮121142-200001TLC法鑒別

Astilbin落新婦苷 純度：≥98%

車桑子Dodonaea viscosa metxyl dodonate A none 349534-70-9 C21H28O4 ≥95%
79081-87-1 *相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 15mg

桂皮Cinnamomi Cortex 肉桂全 104-55-2 C9H8O ≥98% 胰腺分(淀分酶和脂肪酶 BRP(P0100000

禾草滅標(biāo)準(zhǔn)品 阿巴汀標(biāo)準(zhǔn)品 乙酰甲安靈標(biāo)準(zhǔn)品

Simvastatin *標(biāo)準(zhǔn)品79902-63-9 200mg

(R型)原人參二醇 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
Sabouraud'sAgar，Modified

玉米粉瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 玉米粉瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

NZCYM瓊脂 NZCYM Agar 100克 BR

LIM培養(yǎng)基250用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)incubationmediaLIM培養(yǎng)基250用于鏈球菌的分離培養(yǎng)(Japan方法)

BTB培養(yǎng)基 250g 用于弧菌選擇性增菌培養(yǎng)
硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基顆粒  300ml/袋*10  用于藥品，生物制品無(wú)菌試驗(yàn)，用于需氧菌、厭氧菌的培養(yǎng)

改良馬丁培養(yǎng)基顆粒  300ml/袋*10  用于藥品及生物制品霉菌無(wú)菌檢驗(yàn)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基顆粒  300ml/袋*10  用于藥品及生物制品霉菌無(wú)菌檢驗(yàn)

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基顆粒  300ml/袋*10  用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；MAER-S1品牌哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基2406g用于營(yíng)養(yǎng)要求較高的細(xì)菌的培養(yǎng)及溶血試驗(yàn)，還用于藥品中梭菌的檢測(cè)。(《中華人民共和國(guó)藥典》201...

腦心浸出液肉湯 (CM0225) Oxoid incubation media 腦心浸出液肉湯 (CM0225) Oxoid

肉葡萄球菌 支/瓶

22培養(yǎng)基250g用于海生細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

歐洲藥典培養(yǎng)基(EP標(biāo)準(zhǔn))