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所 在 地上海市
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更新時(shí)間:2017-09-12 12:26:52瀏覽次數(shù):137次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細(xì)胞株;VZV-gE-4A2價(jià)格
小鼠潘氏細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞株;GCLP培養(yǎng)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB 2G10價(jià)格質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB 2G10價(jià)格
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C7
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB 2G10價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理:
1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
1-Tetradecene1-十四碳烯5克AR,92%
78-50-2三辛基氧化膦;三正辛基氧化膦Trioctylphosphine oxide;TOPO
BRA雷瑣辛酸50毫克高純,99%
1,1,3,3-四甲氧基丙烷 1,1,3,3-Tetraethoxypropane,≥96% 102-52-3 100ML 通用試劑
鄰苯二氫鉀/苯二氫鉀/酞酸氫鉀/1,2-苯二氫鉀/Potassium hydrogen phthalate GR,99.8% 500克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
細(xì)胞凋亡測(cè)試盒(全套)(TdT介導(dǎo)的原位末端切口平移雙標(biāo)記法)shēng huà shì jì容量:50支/包
9003-70-7抑制去除劑POLY(STYRENE-CO-DIVINYLBENZENE)
2-(4-etxyl-piperazin-1-yl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester 940285-00-7
原乙酸*酯 Trimethyl orthoacetate,99% 1445-45-0 25ML 通用試劑
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 Nc
營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面25克
TrypticSoyAgar 100g原裝 BD 236940
己糖激酶shēng huà shì jì容量:RT10克
4-羌基本加醋;隊(duì)羌基本加醋;隊(duì)本酚加醋 4-xy7noxybqnzoic ccid 99-96-7
酶測(cè)試盒shēng huà shì jì容量:RT20個(gè)/包
人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-c
FLRT1 Others Human 人 FLRT1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
L6 大鼠成肌細(xì)胞
CM-H051人胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)
人腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg
狗腎細(xì)胞;Super Tube
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系 其它
TNFRSF9 Others Human 人 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB 2G10價(jià)格HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM
TMEM27 Others Human 人 TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
C-33A細(xì)胞,人子細(xì)胞 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞,CCC-SMC-1細(xì)胞 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-胎兒HEK-f
CM-M012小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
hMoCD14+-PB single donorpre-screened Pellet 人類外周血CD14+單核細(xì)胞團(tuán)塊單一來(lái)源,預(yù)選型 > 1 mio.cells 人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞RNAHA-sp miRNA5 μg
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB 2G10價(jià)格培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
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