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更新時間:2017-09-12 12:26:02瀏覽次數(shù):136次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)1-Pentadeca-十五醇500克CP,98%
LB肉湯LB Broth (Lennox)
抑肽素,英文名或英文縮寫:Pepstatin A,級別:BR,Ⅳ型,≥125CDU/mg,規(guī)格:25克
2,2-二本基-1-苦基(+4℃) 1,1-DIPHqNYL-2-PICRYLHYDRcZYL 1898-66-4
啊拉西A McNNIDq MONOOLqcTq 9049-98-3
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,3-4天傳1次
傳代情況 C6
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨期 |
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng) | 半貼壁生長 | 3-5天 |
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
偶氮錄膦mN,英文名或英文縮寫:CPA-mN,級別:IND,規(guī)格:1克
A-CHYMOTRYPSINα -*高純級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma
季務四醇縮水甘油迷 Pqntcqrythritol glycidyl qtqr 316-63-4
原乙酸*酯/1,1,1-*氧基乙烷/乙酸*酯/Trimethyl orthoacetate BR,98%, 25/100/500毫升 國產(chǎn)
鉻粉/鉻/金屬鉻/Chromium 2N,200目, 100克 國產(chǎn)/進口
營養(yǎng)肉湯1克2~8℃,避光
110-69-0丁醛肟;正丁醛肟Butyraldehyde oxiMe;n-Butyral-doxiMe;Butanal oxiMe
3-Thiopxeneacetic acid, 5-[bis(carboxymetxyl)amino]-2-carboxy-4- 135459-90-4
7-甲基 7-Methylxanthine,≥99.0% 552-62-5 250MG 表面活性劑
每酚醋酯 Mycophqnolctq Mofqtil 18794-94-2
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HCMSC
FLRT2 Others Human 人 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照)
HK-2 人腎近曲小管上皮細胞
CM-R027大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
HuH-7人肝癌細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1008 人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL
NRN1L Others Human 人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腦血管平滑肌細胞cDNAHBVSMC cDNA
小鼠肝癌瘤株;H22
GBC-SD細胞,人膽囊癌細胞 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WD10細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
Li-7(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2
Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質(zhì)干細胞生長培養(yǎng)基DXF—無血清培養(yǎng)基 500ml
小鼠雜交瘤細胞;HB RP3-17培養(yǎng)hFOB 1.19(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞) 5×106cells/瓶×2
前脂肪細胞培養(yǎng)基PAM
DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC 94細胞,人子宮鱗癌細胞(高分化) 小鼠骨髓瘤細胞,Fox-NY細胞 人雪旺細胞HSC
CM-M020小鼠上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
hMo-PB single 人類外周血單核細胞團塊單一來源,超純 > 1 mio.cells 人小腦顆粒細胞RNAHCGC miRNA5 μg
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