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小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-12 11:49:00瀏覽次數(shù):135次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
10

(TDZ)(TDZ)

沒食子酸正丙酯shēng huà shì jì容量:1

米吐爾 4-Mqthylcminophqnol sulfctq 22-22-0

shēng huà shì jì容量:25
DESTAININGBAGS脫色袋子025 BagsRT

Zinccaonatebasic碳酸鋅氫氧化物25AR,40%

十九拂癸醋 98% PqRFLUORODqCcNOIC cCID 332-76-

粘蛋白胭脂紅/Mucicarmine FMP 25 國產(chǎn)/進(jìn)口

1,2,4-三嗪-3- 3-Ami,2,4-tri,97% 1120-99-6 10G 通用試劑
油酸正丁酯shēng huà shì jì容量:285

Pepsin1:3000 100g/250g/1kg 原裝 Amresco 0685

NEXTGEL10%ACRYLAMIDESOLNPROTEINext Gel 10%蛋白組學(xué)級100MLRT

(2-氧代-3-惡坐烷基)次鱗酰錄 Bis(2-oxo-3-oxczolidinyl)phosphinic chloridq 68641-49-6

-Epicatechin(-)-表兒茶速25KU高純,98%
MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞

GDNF Others Human GDNF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

MKN-45人胃癌細(xì)胞 Human gastric cancer cells MKN-45 1640+10% FBS

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NCI-H157(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SRSV/3T3(SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞)
NTRK1 Others Canine TrkA / NTRK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞裂解物HCPEpiCL

人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8

FL62891細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠白血病克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1

MDA-MB-453(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6培養(yǎng)BEL-7405(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人肝臟細(xì)胞裂解物HHL

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

UACC812細(xì)胞,人導(dǎo)管瘤細(xì)胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8細(xì)胞 腦動脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CL-0156MFC(小鼠胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HPASMC Pellet 人肺動脈平滑肌細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人肝臟細(xì)胞裂解物HHL

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