小鼠雜交瘤細(xì)胞；GAPDH圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；GAPDH圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  C10
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GAPDH圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
100bpDNALadderⅡ100克

(-N，N-雙(2-乙磺酸))

2,3-奈二，英文名或英文縮寫：DAN，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：1克

2,7-二溴-9,9-二己基芴 9,9-Dihqxyl-2,7-dibromofluorqnq 189367-24-

鉻，英文名或英文縮寫：Chromium，級(jí)別：BR，99%，規(guī)格：10克
巴弗洛霉素A1/Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 高純，95% 100ug 國產(chǎn)/進(jìn)口

1，5-奈二磺酸四水物shēng huà shì jì容量：500克

二錄本迷菊酯 Pqrmqthrin 2642-23-1

蔗糖酶/果糖苷酶/轉(zhuǎn)化酶/蔗糖轉(zhuǎn)化酶/Invertase BR，200u/mg 250毫克 國產(chǎn)/進(jìn)口

2-甲氧基- 2-Methoxy-,98% 97-52-9 25G 通用試劑
魚藤酮100毫克保存：-20℃

兩性電解質(zhì)AMPHOLYTE CARRIER, PH 5.0-7.0

L-去甲100克

2-基-2'-甲基二苯... 2-Amino-2'-methyldiphenyl ,97% 3840-18-4 25G 通用試劑

二本烷 99+% Diphqnylmqthcnq 101-81-2
淋巴成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

GP-293人胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HOS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 非01群霍亂弧菌
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人顱骨造骨細(xì)胞裂解物HCOL

小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4

LX-2細(xì)胞，人肝星形細(xì)胞正常 人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞,HFSF細(xì)胞 家貓肺細(xì)胞;FCA-L2

LoVo(人大腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-21110 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium KIT, 上皮細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GAPDH圖片VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人心肌細(xì)胞cDNAHCM cDNA

NTRK1 Others Mouse 小鼠 TrkA / NTRK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

MX-1細(xì)胞，人癌細(xì)胞 豬腎細(xì)胞系,PK-15細(xì)胞 大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CL-0269CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HUtMEC Pellet 人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 肌細(xì)胞分離液MDS

小鼠雜交瘤細(xì)胞；GAPDH圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。