小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)1000ul無(wú)菌盒裝吸頭1毫克保存：-20℃

3616-56-6二甲基乙醛縮二乙醇2,2-Diethoxy-N,N-dimetxyletxylamine

2-Amino-5,6-dixy7noxy-1,2,3,4-tetraxy7nonepxtxelene xy7nobromide 37096-30-3

γ-環(huán)糊精 γ-Cyclodextrin,≥98.0% (HPLC) 17465-86-0 1G 多肽試劑

尿膽原測(cè)試盒shēng huà shì jì容量：10個(gè)

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交，細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
粉//海綿/Palladium 4N 1克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

*檢定培養(yǎng)基500克/包

人造沸石;交替砂;軟水砂;變通質(zhì) PqrMutit 1318-0-1

正丙醇胺/3-基-1-丙醇/3-基丙醇/3-羥基丙胺/γ-丙醇胺/3-Ami-propanol CP，99%， 100毫升 國(guó)產(chǎn)

1H-咪唑-1-丙烷胺 1-(3-Aminopropyl)imidazole,98% 5036-48-6 50G 通用試劑
玉米淀粉5克

4829-4-31,3-二硫代坊 97%1,3-DITHIOLANE

Rink-Amide樹(shù)脂1公斤

化亞 Mercuric chloride,≥ 99.5% 10112-91-1 100G 通用試劑

4-基-3-基-5-巰... Purpald (≥99%) 1750-12-5 5G 通用試劑
骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

GLYCOPROTEIN Others Sudan ebolavirus 蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7

敘利亞倉(cāng)鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 貓腎細(xì)胞，CRFK細(xì)胞 Cyc-Tag(S49)細(xì)胞，小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I

CRP Others Mouse 小鼠 CRP / PTX1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105)

人淋巴內(nèi)皮細(xì)胞RNAHLEC miRNA5 μg

山羊皮膚成纖維樣細(xì)胞;DG-S1

小鼠黑色素瘤瘤株;B16 小鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源) Rattus

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞；GFP培養(yǎng)TE-13(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNA

CLEC4F Others Rat 大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

BCaP-37細(xì)胞，人癌細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,MA-104細(xì)胞 腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HBdMEC Pellet 人膀胱微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells */EDTA消化液T/E