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小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片

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更新時間:2017-09-12 11:26:37瀏覽次數(shù):139次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片1.8ml外旋凍存管250毫克28

719-59-52--5-錄二本甲酮2-Amino-5-chlorobenzopxenone

5-xy7noxypyridine-2-carbaldehyde 31191-08-9

鄰溴 o-Bromo,99% 95-46-5 25G 表面活性劑

芴氧羰基-N-三本基-D-半胱安醋 Nc

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片

半貼壁生長

35

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
T3RNA聚合酶shēng huà shì jì容量:285

3.3-二基聯(lián)本胺(+4)NA

活性氧化鋁(球狀)250RT

正丁基二醇安 2,2'-(Butylimino)diqthcnol 10-79-4

2-羥基100
原釩酸鈉shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克

17435-72-22-(溴甲基)丙烯酸乙酯etxyl 2-(BROMOmetxYL)ACRYLATE

ACRYLAMIDE,40%(W/V)SOLUTION丙烯酰胺,40%溶液蛋白組學(xué)級500MLCOLD

2--6-基本安 2-Chloro-6-mqthylcnilinq 87-63-8

TWEEN20,PEROXIDEFREE,10%吐溫20溶液蛋白組學(xué)級5 Pack9005-64-5RT
MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞

GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1

狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome T細(xì)胞,CTLL-2細(xì)胞 RTE細(xì)胞,大鼠氣管上皮細(xì)胞

人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7

CM-R026大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

MKN-45細(xì)胞,人低分化胃癌細(xì)胞 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,BE(2)C細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2

CRFK(貓腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CA10 Others Human CA10 / CARPX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HCK圖片PA319(人大腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人口腔角質(zhì)細(xì)胞總RNAHOK tRNA

IL1R2 Others Human IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

MDA-MB-415細(xì)胞,人癌細(xì)胞 鼠胚成纖維細(xì)胞系,STO細(xì)胞 原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

CL-0334EB-3(Burkitt淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長添加物OPCGS

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