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小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 11:25:10瀏覽次數(shù):125次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該雜交瘤細(xì)胞由湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司制備并提交,細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C4
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
1.8ml內(nèi)旋凍存管500U

2246-44-81--2-甲基(+4),97%1-AMINO-2-metxYL

甲基-β-環(huán)糊精100

癸二酸銨 Ammonium sebacate 19402-63-2 100G 通用試劑

氧化異佛爾酮 Isophorone oxide (99%) 10276-21-8 5G 通用試劑
錫青銅shēng huà shì jì容量:250

PH緩沖液 PH11.0(20)NA

γ-L-谷酰-β-奈酰胺100

正丁基硫代磷酰三胺 N-(n-Butyl)-phoric triamide,97% 94317-64-3 5G 通用試劑

鱗醋鋰 litxium phosphctq 10377-2-3
原矢車菊素B2,英文名或英文縮寫:Procyanidin B2,級別:AR,99%,規(guī)格:500ul

D-三酰葡萄糖烯 Tri-O-ccqtyl-D-gluccl 873-9-

3-chloro-6-fluorobenzo[b]thiopxene-2-carboxylic acid 34576-92-6

3-(*氧基) 3-(Trifluoromethoxy)acetophenone,98% 170141-63-6 1G 通用試劑

羥甲基瓊脂糖凝膠FF/CM瓊脂糖凝膠FF/CM Sepharose FF BR 25毫升 pharmacia17-0719-01
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA

GPHA2 Others Human GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-M045小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

TE-1細(xì)胞,人食管癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞,SF17細(xì)胞 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S3

Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD48 Others Human CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人類成纖維細(xì)胞系;CNLMG-B5537SKIN

CM-H025人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

HuTu-80細(xì)胞,人十二指腸腺癌細(xì)胞 人黑色素瘤細(xì)胞,HME2細(xì)胞 人肝永生化細(xì)胞;THLE-3

H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CD80 Others Human B7-1 / CD80 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細(xì)胞;hPin1培養(yǎng)NCI-H661(人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人肺成纖維細(xì)胞總RNAHPF tRNA

EPHB2 Others Human EphB2 / Hek5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

Hs-578T細(xì)胞,人癌細(xì)胞 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,SDBMSC細(xì)胞 Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系

CL-0350Hela S3(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HDBEC Pellet 人皮膚血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊(少年者) > 1 mio.cells 前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基PAM-

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