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抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 10:55:08瀏覽次數(shù):115次

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抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)14-二溴丁烷100毫克28

1692-25-73-硼酸(含有數(shù)量不等的酸酐)3-Pyridylboronic acid

四氫糠醇shēng huà shì jì容量:0.5毫升

植酸酶 Phytase from wheat 9001-89-2 5G 通用試劑

異維A Isotrqtinoin 4729-48-

細胞名稱  抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞分佖CD4不同抗原決定簇單抗,用于CD4單抗的制備。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C9
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   STR 鑒定
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)

半貼壁生長

35

抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
百里*絡(luò)合指示劑/百里香*絡(luò)合指示劑/*酞絡(luò)合指示劑/百里*羧絡(luò)合劑/TPC IND 100毫升 國產(chǎn)/進口

2-脫氧尿苷-5-三嶙酸三鈉鹽shēng huà shì jì容量:RT1

姥鮫烷 PRISTcNq 191-70-6

正戊醚/二正戊基醚/戊醚/n-Amyl BR,97%, 250毫升 EMK原裝

β-谷甾醇 β-Sitosterol (98%,HPLC) 83-46-5 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
真菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:1公斤

BrainInfusionPower 1kg 國產(chǎn)

SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學(xué)級100GRT

流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6

丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq 141-03-7
人口腔角質(zhì)細胞HOK

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照)

KMB17 人胚肺成纖維細胞

CM-H083人臍動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

人癌細胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)腸平滑肌細胞總RNAHCSMC tRNA

人關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL

Vero細胞,綠猴腎細胞 RSC96(大鼠雪旺細胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180

EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白

U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤細胞;EL4
抗鼠CD4單克隆細胞;YTS 191.1.2培養(yǎng)COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照)

CCC-HEK-1細胞,人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Saos-2,人成骨肉瘤細胞

hMNC-CB-c pooledultra-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC

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