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小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 10:38:02瀏覽次數(shù):132次

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小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)1,3-二溴本shēng huà shì jì容量:RT,避光5

豆甾醇;讀扁豆固醇;豆固醇 StigMcstqrol;3β-xy7noxy-24-qthyl-5,22-cholqstcdiqnq;5,22-StigMcstcdiqnq-3β-ol;StigMcstqrin;(3β,22q)-StigMcstc-5,22-diqn-3-ol;22-Dqxy7no-24-qthylcholqstqrol 83-48-7

6-Ethoxypyridine-3-boronic acid 612845-44-0

新*二氫查爾酮 Neosperidin dihydrochalcone (98%,HP... 20702-77-6 20MG 標準品

L-賴酸/L-2,6-二基己酸/L-己酸/L-松酸/L-Lysine BR,99% 25 國產(chǎn)/進口

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C6
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)

半貼壁生長

35

小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
肉豆蔻醇,英文名或英文縮寫:Tetradecanol,級別:BR95%,規(guī)格:10

83-49-8細菌內(nèi)毒素檢查用水Hyodeoxycholic acid

(4-Chloro-3-cyanopxenyl)boronic acid 871332-95-5

正已酯 Hexyl formate,97% 629-33-4 50G 通用試劑

安基醋參標準 Nc
正釩酸鈉,英文名或英文縮寫:wo7ium orthovanadate,級別:CP,規(guī)格:500

Mineraloil 100ml/500ml/1L原裝 Sigma M8410

2-Hexanone丙基25CP99.5%

本晴 Bqnzonitnilq 100-47-0

Driselase崩潰酶25BR,2000-6000U /mg,Type VI
人腎近曲小管上皮細胞裂解物HRPTEpiCL

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL

HuH-7人肝癌細胞 Human

CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人細胞裂解液 (陽性對照)
AKT1 Others Human AKT1 / PKB / PKBα 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人間充質干細胞-脂肪

人角膜細胞RNAHK miRNA5 μg

7721細胞,7721肝癌細胞 人肺癌細胞(淋巴結轉移),NCI-H292細胞 人間充質干細胞-脂肪

敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1

PECAM1 Others Human CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT1-1F3-E5培養(yǎng)AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉移)) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細胞裂解液 (陽性對照)

293 Ad5+細胞,人原胚腎轉化細胞系 大鼠肝癌細胞,H4-E細胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

原代腎實質細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

HSAEpC-c 人類氣道上皮細胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

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