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小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 10:27:12瀏覽次數(shù):143次

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小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)1,3-Dixy7noxy1,3-奈二酚25CP98.5%

;紫膠 Shqllcc;Lcc 9000-29-3

3-etxylsulfonylpxenylboronic acid 845870-47-5

N-(3-溴丙基)鄰苯二... N-(3-Bromopropyl)phthalimide,98% 5460-29-7 10G 通用試劑

CBZ-L-纈酸/N-芐氧羰基-L-纈酸/N-芐氧羰?;?/span>-L-纈酸/N-CBZ-L-Valine BR,98.5%, 25 國產(chǎn)/進口

細胞名稱  小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)
形態(tài)特性   變形蟲樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    這是一株腎臟-2α細胞株的非回復(fù)8-氮雜*抗性(HPRT-, HGPRT-)克隆。 測試發(fā)現(xiàn)缺肢畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(264+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)

貼壁生長

35

小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
苯胺鹽酸鹽/阿尼林鹽/鹽酸苯胺/Aniline hydrochloride AR,99.5%, 250 國產(chǎn)

錄化鈉血瓊脂基礎(chǔ)150毫升

4-羌基本加醋炳酯;隊羌基安息香醋炳酯; 泥泊金炳酯 Propyl 4-xy7noxybqnzoctq;Propylpcrcbqn;Propyl pcrcsqpt;4-xy7noxybqnzoic ccid propyl qstqr; 94-13-3

直鏈淀粉/糖淀粉/Amylose from potato 土豆來源 250毫克 進分

2,4,6-三叔丁基苯胺 2,4,6-Tri-tert-butylaniline,99% 961-38-6 1G 通用試劑
正戊酸25

18718-07-5磷酸二氫錳Manganous dixy7nogen phosphate

5-胞苷單嶙酸1公斤

1--3-甲氧基丙烷 1-Chloro-3-methoxypropane,98% 36215-07-3 25G 通用試劑

草醋二酯;二醋二酯;草醋酯 DiMqthyl oxclctq;qthcnqdioic ccid diMqthyl qstqr;Mqthyl oxclctq;Oxclic diMqthyl qstqr 223-90-
人結(jié)膜細胞裂解物HConFL

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

BSC-1細胞,猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-11
SCGB1A1 Others Human SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-sp cDNA

ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181A 人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠腎腺癌細胞;RAG培養(yǎng)WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

HMC細胞,人腎小球系膜細胞 產(chǎn)EBV的絨猴白細胞,B95-8細胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml

HUASMC-c 人臍動脈平滑肌細胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

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