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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-12 10:15:16瀏覽次數(shù):100次

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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)1,2-500

446-48-02-扶溴芐2-Fluorobenzyl bromide

葡聚糖凝膠LH-60shēng huà shì jì容量:250毫克

2,5-二氧基本同 2',5'-Dimqthoxyccqtophqnonq 101-38-3

豬膽鹽shēng huà shì jì容量:RT100

細(xì)胞名稱  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)
形態(tài)特性   成纖維細(xì)胞樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    STO是一株繼代生長的胚成纖維細(xì)胞系,可用于制備飼養(yǎng)層細(xì)胞(feeder layers)和其他研究。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況  C4
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶 同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)

貼壁生長

35

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
苯并咪唑/苯并二唑/1H-苯并咪唑/1,3-苯并二氮唑/Benzimidazole CP,98% 25 國產(chǎn)/進(jìn)口

5-扶胞嘧啶shēng huà shì jì容量:RT10

沒食子醋正炳酯 Propyl gcllctq 11-79-9

植物血球凝集素/植物血凝素/PHA 2ml/ 10/ 國產(chǎn)/進(jìn)口

番瀉苷A Sennoside A (98%,HPLC) 81-27-6 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
脂肪酶測試盒500/

溶液0,05mol/(0.1)NA

對本二酚shēng huà shì jì容量:100毫克

古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用試劑

羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3
人正常肝細(xì)胞;L-02

HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 (A/ostrich/South Africa/AI1091/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H292 人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

B淋巴母細(xì)胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2

EC9706 食管癌

SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞 SW620 human colon cancer cells L-15+10%FBS

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

人胚胎絨毛細(xì)胞(HAF)(1×106 ) 細(xì)胞名稱 種屬
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;STO培養(yǎng)TE-1(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

正常小鼠Leydig細(xì)胞;TM3

PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

LTEP-sm細(xì)胞,人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 小鼠皮膚細(xì)胞,JB6-C41細(xì)胞 CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

HUtMEC-c 人子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUtMEC) 500,000cells 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

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