小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP價格培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP價格
形態(tài)特性   成纖維細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   這株細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。 Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和*抗性基因。 這株細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒(DAP)基因組衍生而來。 被這種Psi2 DAP產(chǎn)生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學(xué)方法檢測，可以用作體內(nèi)追蹤他們命運的標記。 這些細胞也可能產(chǎn)生輔助病毒。 檢測輔助病毒的方法或其他逆轉(zhuǎn)錄病毒技術(shù)，請參考Cepko, C.L. Lineage analysis and immortalization of neura
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。　
傳代情況  PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP價格細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
(N5-2,4-環(huán)戊二烯-1-基)鐵，英文名或英文縮寫：Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron，級別：天然，70%，規(guī)格：5克

471-46-5草酰胺;乙二酰二胺; 草酰二胺; 乙二酸二酰胺; 乙二酰胺OxaMide;Oxalic acid diaMide; Ethanedioic acid diaMide; EthanediaMide; OxalaMide;

4-cyano-5-(metxylthio)-3-[3-(trifluorometxyl)pxenyl]thiopxene-2- 116492-99-0

間溴苯 1-Bromo-3-fluorobenzene,≥99% 1073-06-9 25G 表面活性劑

減性鱗醋酶(-20℃) Nc
苯亞磺酸鈉/Benzenesulfinic acid sodium salt CP，98.5% 100克 國產(chǎn)/進口

甲基丙烯酸甲酯25克

4-本磺醋鎓 Pyridinium toluqnq-4-sulphonctq 4027/8/1

棕櫚油酸甲酯/(Z)-十六烯酸甲酯/Methyl palmitoleate 特純，98.5% 100毫克 國產(chǎn)/進口

N-(羥甲基)乙酰胺 Acetamidomethanol,≥97.0% 625-51-4 10G 通用試劑
總*、直接*測試盒1個

8001-30-7玉米油Corn Oil (AS)

2-Thiopxenecarboxylic acid, 4-borono-, 2-etxyl ester 957121-19-6

乙酸薄荷酯 (1R)-(-)-Menthyl acetate,≥98% 2623-23-6 25ML 通用試劑

鐵棒/鐵/Iron powder SP 1根 國產(chǎn)
CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

IFNA1 Others Rat 大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

U266人骨髓瘤細胞 U266 human myeloma cell 1640+15% FBS

IL33 Protein Canine 重組狗 IL33 / Interleukin-33 / NF-HEV 蛋白

NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 KG-1(白血病細胞)
GSK3B Others Mouse 小鼠 GSK3B 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人肺微血管內(nèi)皮細胞cDNAHPMEC cDNA

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4

TE-11細胞，食管癌細胞 人食管癌細胞,CaEs-17細胞 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP價格NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1022

SCN2B Others Human 人 SCN2B 人細胞裂解液 (陽性對照)

CNE細胞，人鼻咽癌細胞 鼠骨髓瘤細胞,SP2/0-Ag14細胞 恒河猴皮膚細胞;RM-S1

黑色素細胞生長添加物(不含TPA)MelGS-2

Promocell C-24110 Melanocyte Growth Medium KIT, 黑色素細胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml

小鼠胚胎成纖維細胞；Psi2 DAP價格質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。