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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-11 13:47:15瀏覽次數(shù):158次

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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌

懸浮生長

35

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   懸浮生長
特征特性    可產(chǎn)生單克隆抗體,抗原為小鼠CD25。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
-(2-偶氮-4)間本二酚,英文名或英文縮寫:PAR,級別:IND,規(guī)格:100毫克

(Cycloheximide)

caonactivated色素碳25AR,80%

言醋頭孢吡肟 CqfqpiMq xy7nochloridq 13171-29-2

VCR長春新堿硫化物17.5KUUSP級,88%,920u/mg
苯氧乙酸/苯氧基醋酸/苯氧基乙酸/Phenoxyacetic acid BR98%, 25 國產(chǎn)/進(jìn)口

GST瓊脂糖凝膠4FFshēng huà shì jì容量:10

言醋鹽;言醋 Pyridinq xy7nochloridq 68-13-7

總基酸測試盒/T-AA測試盒 比色法 80/78 國產(chǎn)

* Paclitaxel (98%,HPLC) 33069-62-4 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
總脂酶測試盒【脂蛋白脂酶(LPL)shēng huà shì jì容量:RT1000/

(腦心浸液

TAEBUFFER,50XTAE緩沖液, 50X超純級1.6LRT

碳醋銨 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6

雙炳同炳烯酰安 Diccqtonq ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)-2-propcncMidq 873-97-4
人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7

IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

MDA-MB-157細(xì)胞,癌細(xì)胞 人胎盤絨膜癌細(xì)胞,BeWo細(xì)胞 人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHPASMC miRNA5 μg

恒河猴腎細(xì)胞;MMK2

EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
GPR56 Others Human GPR56 / TM7LN4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺鱗癌細(xì)胞;NCI-H520

MDA-MB-468 人癌細(xì)胞

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

SCGB1A1 Protein Human 重組人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2 人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠CD25);7G7B6品牌MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823

FLT3 Others Mouse 小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CCC-HEL-1細(xì)胞,人胚肝二倍體細(xì)胞 小鼠腹水瘤細(xì)胞,SAC-II B2細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細(xì)胞;B95-8

細(xì)胞凍存液CFM

Promocell C-23110 Fibroblast Growth Medium KIT,成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml

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