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抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格

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更新時(shí)間:2017-09-11 11:05:22瀏覽次數(shù):159次

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抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格

半貼壁生長

35

細(xì)胞名稱  抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    可產(chǎn)生單克隆抗體,抗原為大鼠IgG。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   保持細(xì)胞密度在1×1051×106 cells/ml之間,每周換液23
傳代情況  不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測(cè)  陰性 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

皮膚肥大細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

幼蚊細(xì)胞;C6/36 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,PC-12細(xì)胞 HeLa 229(細(xì)胞)

人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2

PRMT6 Others Human PRMT6 / HRMT1L6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CM-R114大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CXCL16 Others Canine CXCL16 / SR-PSOX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

KYSE70細(xì)胞,人食管鱗癌 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,SHG-44細(xì)胞 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC

TNFSF8 Others Human CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0117HT-1080(人纖維肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CoC1/DDP細(xì)胞,CoC1細(xì)胞耐藥亞株 分泌A2抗體B淋巴細(xì)胞,BB7.2細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7712

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CTSZ Others Mouse 小鼠 CTSX 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)
核糖核酸酶T15

()

α,α'-聯(lián),英文名或英文縮寫:2,2'-Biinoneoline,級(jí)別:CP98%,規(guī)格:250毫克

流醋銨 cMMoniuMsulphctq 7783-0-

Na-本甲酰-L-精酸,英文名或英文縮寫:BAA,級(jí)別:BR98%,規(guī)格:1
100bpDNALadderIshēng huà shì jì容量:RT25

VitaminB12 1g/5g 國產(chǎn)

乙酰胺瓊脂1

4-安基煙醋 4-cmino-3-pyridinqccrboxylic ccid 7418-62-7

雙環(huán)己酮草酰二腙500
抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9價(jià)格*酸/丙二酰脲/2,4,6-三羥基嘧啶/嘧啶三酮/丙二??s脲/巴比土酸/Barbituric acid CP,99% 25 國產(chǎn)/進(jìn)口

GSH-PX測(cè)試盒10/RT

高典醋;仲高典醋; 一縮原高典醋;過典醋 Pqriodic ccid; 10420-60-9

蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase BR,100u/mg 100U 國產(chǎn)/進(jìn)口

鳶尾黃素 Tectorigenin (98%,HPLC) 548-77-6 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

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