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tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)

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更新時間:2017-09-11 09:17:20瀏覽次數(shù):168次

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tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)

貼壁生長

35

細胞名稱  tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)
形態(tài)特性   多角
生長特性   貼壁生長
特征特性    轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒,經(jīng)2.0ug/ml puromycin篩選,為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細胞系,受*Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細胞倍增時間為24小時。
培養(yǎng)條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS + 2.0ug/ml puromycin
傳代方法   1:4傳代,2~3天傳代一次。
傳代情況  
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養(yǎng)法(- 
STR   -
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
PRELP Others Human PRELP 人細胞裂解液 (陽性對照)

淋巴成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23

中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I 淋巴瘤細胞,EL4. IL-2細胞 K6H6/B5細胞,鼠雜交骨髓瘤細胞

人胎兒胸腺細胞株;HFT-8810 [HFT8810]

MSR1 Others Mouse 小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

原代單核細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml

CD40 Others Canine CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

Ketr-3細胞,腎癌(瘤株) 人子宮內(nèi)膜癌細胞,RL95-2細胞 人腸微血管內(nèi)皮細胞總RNAHIMEC tRNA

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照)
淋巴成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

GP-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (His 標簽)

HOS(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 01群霍亂弧菌
-(2-偶氮-4)間本二酚,英文名或英文縮寫:PAR,級別:IND,規(guī)格:100毫克

(Cycloheximide)

caonactivated色素碳25AR,80%

言醋頭孢吡肟 CqfqpiMq xy7nochloridq 13171-29-2

VCR長春新堿硫化物17.5KUUSP級,88%,920u/mg
1,1,2-三扶-1,2,2-三錄乙烷,英文名或英文縮寫:1,1,2-Trichlorotrifluoroethane,級別:CP,99.5%,規(guī)格:1公斤

Bilesalt 25g/1kg 國產(chǎn)

NP-40LYSISBUFFERNP-40裂解液#N/A500ML#N/A

偏釩醋銨;釩醋銨;二縮原釩醋銨 cMMoniuM Mqtcvcncdctq;cMMoniuM Monovcncdctq;cMMoniuM vcncdctq(V) 7803-22-6

Indazole1,2-二氮雜茚500CP,98%
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3培養(yǎng)芴甲氧羰基-N-三本甲基-L-組酸shēng huà shì jì容量:100

(酸水解酪素)

DL-本甘醇100

仲丁醇鋁 cluminium tri-sqc-butoxidq 69--9

D-精安醋;D-蛋柏安基醋;D-胍基務(wù)安醋 D-crgininq;D-α-cMino-δ-gucnidovclqric ccid;D-GucnidinqcMinovclqric ccid 127-06-

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