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dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格

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dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。

dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCRerror-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門(mén)為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開(kāi)發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% ±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCRsequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95。 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 5,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格使用方法:
1. 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2.
按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94 1 分鐘 45 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
16,16-dimethyl Prostaglandin E2 5 mg     9-oxo-11alpha。,15R-dihydroxy-16,16-dimethyl-prosta-5Z13E-dien-1-oic acid; 16,16-dimethyl PGE2 16,16-dimethyl Prostaglandin E2

CID-755673 5 mg     2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one

*溶液(100ML     Sodium Bienponete Solution 7.5% solution 75 mg/ml in purified water. Sterile filtered.

L-+-Ergothioneine 25 mg     αS-carboxy-2,3-dihydro-N,NN-trimethyl-2-thioxo-inner salt-1H-imidazole-4-ethanaminium; 2-Mercaotohistidine betaine|NSC 7175; L-+-Ergothioneine

Sulpho NONOate 10 mg     disodium E-1-sulfonatodiazen-1-ium-12-diolate; Sulpho NONOate

N-[3-1H-Benzimidazol-2-yl-4-chlorophenyl]-3,4,5-triethoxybenzamide     SANT-2
PtdIns-5-P1 1,2-dipalmitoyl ammonium salt 100 ug     1-1,2-dihexadecanoylphosphatidylinositol-5-phosphate, diammonium salt DPPI-5-P1; PtdIns-5-P1 12-dipalmitoyl ammonium salt

Streptavidin:Alkaline Phosphatase 1 ea     Streptavidin:Alkaline Phosphatase

NSC 23766 hydrochloride 25 mg     N6-[2-[[4-diethylamino-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4,6-diamine trihydrochloride; NSC 23766 hydrochloride

Silodosin 1 mg     KMD-3213; 2,3-dihydro-1-3-hydroxypropyl-5-[2R-2-[[2-[2-2,2,2-trifluoroethoxyphenoxy]ethyl]amino]propyl]-1H-indole-7-carboxamide

RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite 5 mg     4-hydroxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-ylmethanone RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite

DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 3.5 kDa     DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 3.5 kDa
13-OxoODE 100 ug     13-oxo-9Z,11E-octadecadienoic acid 13-KODE; 13-OxoODE

Nullscript 10 mg     N-xy7noxy-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoinoneoline-23H-but*

鬼筆環(huán)肽-iFluor 555偶聯(lián)物     Phalloidin-iFluor 555 Conjugate

Eicosapentaenoyl Ethanolamide-d4 100 ug     N-2-xy7noxyetxyl-1,1’,2,2-d4-5Z,8Z,11Z14Z,17Z-eicosapentaenamide EPEA-d4; Eicosapentaenoyl Ethanolamide-d4

Olvanil 25 mg     N-[4-xy7noxy-3-metxoxypxenylmetxyl]-9Z-octadecenamide; N-Vanillyloleamide|NE 1955Olvanil

Retro-2cycl);     Retro-2
胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚(yú)類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)

沙門(mén)氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽(yáng)性的沙門(mén)氏菌 1000ml incubation media 沙門(mén)氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽(yáng)性的沙門(mén)氏菌 1000ml

李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) /

BrilliantGreenLactoseBileBroth

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于梭菌分離培養(yǎng)
MannitolSaltAgarMedium

LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g)

Orchimax培養(yǎng)基(含木炭) Orchimax Medium with charcoal 10 BR

酸性肉湯250用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia酸性肉湯250用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

多粘菌素B(1.2mg) 1.2mg/*5 每支添加于100mlSPS
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入鈉0.2ml

BacterialOrganophosphorusMedium

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml

培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)incubationmedia培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)

LB肉湯 300ml/*10

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