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行業(yè)產(chǎn)品
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更新時(shí)間:2017-07-17 13:14:20瀏覽次數(shù):126次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)高 GC 革氏陽(yáng)性細(xì)菌 PCR Mix 5100 次圖片
古細(xì)菌 + 真細(xì)菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次保存
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格產(chǎn)品及特點(diǎn):
易錯(cuò) PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對(duì)功能的特性,在一定條件下(如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在)能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法,則可從構(gòu)建的突變庫(kù)選出所需突變體。易錯(cuò) PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下:本產(chǎn)品就是專門(mén)為廣大的研究工作者進(jìn)行易錯(cuò) PCR 而開(kāi)發(fā),本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):
1. 即開(kāi)即用,十分簡(jiǎn)單方便,尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性。
2. 配方經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,突變率穩(wěn)定,突變沒(méi)有趨向性。易錯(cuò) PCR 的突變率為 0.66% (±0.13%),詳見(jiàn)使用手冊(cè)疑難解答。
3. 比體內(nèi)基因突變更快捷簡(jiǎn)單,但如果在 PCR 引物中設(shè)計(jì)位點(diǎn),則可使產(chǎn)物克隆到表達(dá)載體,也可以用于體內(nèi)蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯(cuò) PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易錯(cuò) PCR 的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò) PCR 的模板即可,使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變。
5. 只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對(duì)于 1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格變性溫度與時(shí)間:
模板變性溫度是決定 PCR 反應(yīng)中雙鏈 DNA 解鏈的溫度,達(dá)不到變 性溫度就不會(huì)產(chǎn)生單鏈 DNA 模板,PCR 也就不會(huì)啟動(dòng)。變性溫度低則變性不*, DNA 雙鏈會(huì)很快復(fù)性,因而減少產(chǎn)量。變性溫度太高,又會(huì)影響酶的活性。一般情況 下可設(shè)為 94℃ 20~30 秒,高溫時(shí)間應(yīng)盡量縮短,以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力, 高變性溫度不宜超過(guò) 95℃。 退火溫度與時(shí)間:退火溫度決定 PCR 特異性與產(chǎn)量。溫度高特異性強(qiáng),但過(guò)高則引物 不能與模板牢固結(jié)合.
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格DNA 擴(kuò)增效率下降;
溫度低產(chǎn)量高,但過(guò)低可造成引物與模板 錯(cuò)配,非特異性產(chǎn)物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設(shè)置特定反應(yīng)的 適退火溫度,可根據(jù)引物的(G+C)%含量進(jìn)行推測(cè),一般實(shí)驗(yàn)中退火溫度比擴(kuò)增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃,退火時(shí)間一般為 30~60 秒,足以使引物與模板之間*結(jié) 合,長(zhǎng)時(shí)間退火沒(méi)有必要。
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格使用方法:
1. 以 30 uL 的標(biāo)準(zhǔn) PCR 反應(yīng)體系為例,如果反應(yīng)體系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中,加入下列成分:易錯(cuò) PCR Mix, 10× 3 uL 易錯(cuò) PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自備,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 補(bǔ)水到 30 uL
2. 按已經(jīng)優(yōu)化的 PCR 條件進(jìn)行一定循環(huán)數(shù)的 PCR(循環(huán)數(shù)與突變率的關(guān)系見(jiàn)下表),然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒(méi)有優(yōu)化的 PCR 條件,一般可以先嘗試下面的 PCR 條件: PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯(cuò) PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次(見(jiàn)注) 72℃ 1 分鐘注:易錯(cuò) PCR 一般不需要熱啟動(dòng),也不需要在 PCR 結(jié)束后做延伸處理。
16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (5 mg) 9-oxo-11。alpha。,15R-dihydroxy-16,16-dimethyl-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16,16-dimethyl PGE2; 16,16-dimethyl Prostaglandin E2
CID-755673 (5 mg) 2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
*溶液(100ML) Sodium Bienponete Solution, 7.5% solution (75 mg/ml) in purified water. Sterile filtered.
L-(+)-Ergothioneine (25 mg) αS-carboxy-2,3-dihydro-N,N,N-trimethyl-2-thioxo-inner salt-1H-imidazole-4-ethanaminium; 2-Mercaotohistidine betaine|NSC 7175; L-(+)-Ergothioneine
Sulpho NONOate (10 mg) disodium (E)-1-sulfonatodiazen-1-ium-1,2-diolate; Sulpho NONOate
N-[3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-4-chlorophenyl]-3,4,5-triethoxybenzamide SANT-2
PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt) (100 ug) 1-(1,2-dihexadecanoylphosphatidyl)inositol-5-phosphate, diammonium salt; DPPI-5-P1; PtdIns-(5)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (ammonium salt)
Streptavidin:Alkaline Phosphatase (1 ea) Streptavidin:Alkaline Phosphatase
NSC 23766 (hydrochloride) (25 mg) N6-[2-[[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4,6-diamine, trihydrochloride; NSC 23766 (hydrochloride)
Silodosin (1 mg) KMD-3213; 2,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-1H-indole-7-carboxamide
RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite (5 mg) (4-hydroxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; RCS-4 4-hydroxyphenyl metabolite
DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 3.5 kDa DiaEasy Dialyzer (3 ml) MWCO 3.5 kDa
13-OxoODE (100 ug) 13-oxo-9Z,11E-octadecadienoic acid; 13-KODE; 13-OxoODE
Nullscript (10 mg) N-xy7noxy-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoinoneoline-2(3H)-but*
鬼筆環(huán)肽-iFluor 555偶聯(lián)物 Phalloidin-iFluor 555 Conjugate
Eicosapentaenoyl Ethanolamide-d4 (100 ug) N-(2-xy7noxyetxyl-1,1’,2,2’-d4)-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenamide; EPEA-d4; Eicosapentaenoyl Ethanolamide-d4
Olvanil (25 mg) N-[(4-xy7noxy-3-metxoxypxenyl)metxyl]-9Z-octadecenamide; N-Vanillyloleamide|NE 1955Olvanil
Retro-2(cycl); Retro-2
胰胨瓊脂培養(yǎng)基250g用于魚(yú)類細(xì)菌病中病原菌的分離培養(yǎng)
沙門(mén)氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽(yáng)性的沙門(mén)氏菌 1000ml incubation media 沙門(mén)氏+菌顯色培養(yǎng)基 可以檢測(cè)包括乳糖陽(yáng)性的沙門(mén)氏菌 1000ml
李克犁頭霉(傘枝梨頭霉) *(2000V/mL) 支/瓶
BrilliantGreenLactoseBileBroth
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于梭菌分離培養(yǎng)
MannitolSaltAgarMedium
LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media LPM瓊脂基礎(chǔ) 100(g)
Orchimax培養(yǎng)基(含木炭) Orchimax Medium with charcoal 10升 BR
酸性肉湯250用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmedia酸性肉湯250用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
多粘菌素B(1.2mg) 1.2mg/支*5 每支添加于100mlSPS中
dGTP 溶液,2.5mM2mL價(jià)格北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*的增菌培養(yǎng)。每培養(yǎng)基需另加入鈉0.2ml
BacterialOrganophosphorusMedium
亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml
培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)incubationmedia培養(yǎng)基250g/瓶大量元素減半,其余成分不變,用于植物組織培養(yǎng)
LB肉湯 300ml/袋*10
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