海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存使用方法：
1. 以 30 uL 的標準 PCR 反應體系為例，如果反應體系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或減少。在一干凈的 PCR 管中，加入下列成分：易錯 PCR Mix, 10× 3 uL 易錯 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自備 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自備，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 補水到 30 uL
2. 按已經優(yōu)化的 PCR 條件進行一定循環(huán)數(shù)的 PCR（循環(huán)數(shù)與突變率的關系見下表），然后取 5 uL 電泳檢查。如果沒有優(yōu)化的 PCR 條件，一般可以先嘗試下面的 PCR 條件： PCR 前變性 94℃ 3 分鐘易錯 PCR 94℃ 1 分鐘 45℃ 1 分鐘 循環(huán) 30 次（見注） 72℃ 1 分鐘注：易錯 PCR 一般不需要熱啟動，也不需要在 PCR 結束后做延伸處理。
海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存產品及特點：
易錯 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校對功能的特性，在一定條件下（如不同的 dNTP 濃度、Mg 濃度和 MnCl2存在）能夠按較高的機率引入隨機引入突變。如果有適當?shù)倪x擇方法，則可從構建的突變庫選出所需突變體。易錯 PCR 和常規(guī) PCR 的比較如下：本產品就是專門為廣大的研究工作者進行易錯 PCR 而開發(fā)，本產品具有下列特點：
1. 即開即用，十分簡單方便，尤其在生物制藥和酶學研究領域顯示出了它的*性。
2. 配方經過精心優(yōu)化，突變率穩(wěn)定，突變沒有趨向性。易錯 PCR 的突變率為 0.66% （±0.13%），詳見使用手冊疑難解答。
3. 比體內基因突變更快捷簡單，但如果在 PCR 引物中設計位點，則可使產物克隆到表達載體，也可以用于體內蛋白活性的篩選。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯 PCR 的產物用作下一次易錯 PCR 的模板即可，使每一次獲得的小突變累積而產生重要的有益突變。
5. 只適用于擴增 1kb 以下的產物，對于 1kb 以上的產物，建議分段擴增。
海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存DNA 擴增效率下降；
溫度低產量高，但過低可造成引物與模板 錯配，非特異性產物增加。合適的退火溫度一般在 45~68℃之間。設置特定反應的 適退火溫度，可根據(jù)引物的（G+C）%含量進行推測，一般實驗中退火溫度比擴增引 物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為 30~60 秒，足以使引物與模板之間*結 合，長時間退火沒有必要。
海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存詳細說明書：

15（R）-Prostaglandin E2 （10 mg）     9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-epi PGE2|15（R）-PGE2； 15（R）-Prostaglandin E2

Pentazocine （10 mg）     Fortalgesic|NIH 7958|Pentagin|Talwin|WIN 20,228； （2R,6R,11R）-rel-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-（3-methyl-2-buten-1-yl）-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol

無水流鉀（500GM）     potewwium Sulfate， Anhydrous，   777-80-5； Formula: K2SO4； FW: 174.27

4（Z），7（Z），10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5 （1 mg）     （4Z，7Z，10Z）-trideca-4，7，10-trienoic-12，12’，13，13，13-d5 acid； 4（Z），7（Z），10（Z）-Tridecatrienoic Acid-d5

AAPH （5 g）     2，2’-azobis-2-methyl-propanimidamide， dihydrochloride； AAPH

4-（2-（（2-Benzo[b]thiphen-3-yl）-9-isopropyl-9H-purin-6-yl）amino）ethyl）phenol hydrochloride； SR2     StemRegenin 1
PtdIns-（4，5）-P2 （1，2-dioctanoyl） （sodium salt） （1 mg）     1-（1，2R-dioctanoylphosphatidyl）inositol-4，5-bisphosphate， trisodium salt； Phosphatidylinositol-4，5-bisphosphate C-8|DOPI-4，5-P2； PtdIns-（4，5）-P2 （1，2-dioctanoyl） （sodium salt）

PTC-209 （5 mg）     N-（2,6-dibromo-4-methoxyphenyl）-4-（2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl）-2-thiazolamine

CAY10590 （10 mg）     4-[（1-oxo-7-phenylheptyl）amino]-（4R）-octanoic acid； CAY10590

（S）-Dibutyl 3-Hydroxybutyl Phosphate （5 mg）     （S）-TBP-OH； （S）-dibutyl （3-hydroxybutyl） phosphate

Chloramphenicol （50 g）     2，2-dichloro-N-[（1R，2R）-2-hydroxy-1-（hydroxymethyl）-2-（4-nitnophenyl）ethyl]-acetamide； CAF|CAM|CAP|NSC 3069； Chloramphenicol

DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 12-14 kDa     DiaEasy Dialyzer (20 ml) MWCO 12-14 kDa
13（R）-HODE （50 ug）     13R-xy7noxy-9Z，11E-octadecadienoic acid； 13（R）-HODE

CUDC-101 （5 mg）     7-[[4-[（3-ethynylpxenyl）amino]-7-metxoxy-6-inoneazolinyl]oxy]-N-xy7noxy-hept*

Cal-520， AM     Cal-520， AM

Oxandrolone （10 mg）     （4bS，7S，9aS，9bR，11aS）-tetradecaxy7no-7-xy7noxy-4aS，6aS，7-trimetxyl-cyclopenta[5，6]naphtho[1，2-c]pyran-2（1H）-one； Anavar|NSC 67068|Oxandrin|SC 11585； Oxandrolone

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide （50 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-8Z，11Z，14Z-eicosatrienamide； Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide

Benzylpenicillin potewwium salt     Penicillin G potewwium， USP
中國藥典培養(yǎng)基(05藥典)

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 1000(g) incubation media 乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 1000(g)

結晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊脂 VRBDA 250克 腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別

TCBS瓊脂250用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)incubationmediaTCBS瓊脂250用于致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)

新生霉素1ml*5 125μg/支*5
醇酯80-玉米粉瓊脂培養(yǎng)基250g用于鑒定白色念球菌和霉菌(產芽管試驗)。

Fraser肉湯基礎 250(g) incubation media Fraser肉湯基礎 250(g)

香蕉粉 Banana powder 100克 BR

水楊素分裝，與HB使用incubationmedia水楊素分裝，與HB使用

NACAgarMedium
海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存LactoseBroth

BBEAgar

賴氨酸鐵瓊脂(LIA) Lysine Iron Agar 250 用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)

弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍色，霍亂弧菌顯紅色incubationmedia弧菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于弧菌快速檢測，副溶血性弧菌顯藍色，霍亂弧菌顯紅色

品紅亞鈉瓊脂(即用型) 100ml/瓶 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證

海藻糖溶液，1.5M，PCR 級1.5mL保存變性溫度與時間：
模板變性溫度是決定 PCR 反應中雙鏈 DNA 解鏈的溫度，達不到變 性溫度就不會產生單鏈 DNA 模板，PCR 也就不會啟動。變性溫度低則變性不*， DNA 雙鏈會很快復性，因而減少產量。變性溫度太高，又會影響酶的活性。一般情況 下可設為 94℃ 20~30 秒，高溫時間應盡量縮短，以保持耐熱 DNA 聚合酶的活力， 高變性溫度不宜超過 95℃。 退火溫度與時間：退火溫度決定 PCR 特異性與產量。溫度高特異性強，但過高則引物 不能與模板牢固結合