絲狀真菌線粒體蛋白提取試劑盒100T實驗方法使用注意事項
1．微量試劑取用前請離心集液。
2．7-AAD避光保存及使用。
3．7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護措施，穿*、戴手套等。
4．本試劑盒適用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不以應低于1×105，，不*用于檢測組織樣本。
產品名稱：絲狀真菌線粒體蛋白提取試劑盒100T實驗方法
儲存條件：2-8℃保存。

有效期：一年

產品簡介：

線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質—脂肪、糖、部分氨基酸在此進行終的氧化，并通過偶聯(lián)磷酸化生成ATP，供給細胞活動之需。

對線粒體結構與功能的研究通常是在離體的線粒體上進行的，本試劑盒用簡便快速的方法即可在1 小時內提取得到線粒體蛋白。

絲狀真菌線粒體蛋白提取試劑盒100T實驗方法操作方法
1．懸浮細胞離心（2000rpm離心5min）收集；貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次（2000rpm離心5min）收集1~5×105細胞；
2．加入5μL 7-AAD染液，混勻；室溫、避光、反應5～15min；
3．加入500μL的1×Assays Buffer懸浮細胞；
4．請在1 hour內，進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A．熒光顯微鏡觀察
1．滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細胞；
2．對于貼壁細胞來說，也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細胞并誘導細胞凋亡；
（1）將細胞于蓋玻片上生長，用適當?shù)牡蛲稣T導劑誘導細胞凋亡，并設立陰性對照組；
（2）用PBS洗滌細胞兩次；
（3）在500μL 的1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液，混勻；
（4）將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；
（5）避光、室溫反應5 min。
3．將蓋玻片倒置于載玻片上，于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm，發(fā)射波長647 nm，7-AAD熒光信號呈紅色。
B．流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測，激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
絲狀真菌線粒體蛋白提取試劑盒100T實驗方法實驗步驟
貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2％的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時，注意必須*清除EDTA：在標記前用1×PBS或1×bindingbuffer洗滌，清除EDTA，以免殘余的EDTA與Ca2＋螯合，影響Annexin V的結合。
（1）用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer；
（2）細胞收集。懸浮細胞收集：離心5分鐘；貼壁細胞：用不含EDTA的*消化收集后（注：*消化時間不宜過長，否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合），于室溫2000rpm離心5～10分鐘，收集細胞；
（3）細胞洗滌：用預冷1×PBS（4℃）重懸細胞一次，2000rpm離心5～10分鐘，洗滌細胞；
（4）加入300μL 的1×Binding Buffer 懸浮細胞；
（5）Annexin V-FITC標記：加入5μL的Annexin V-FITC混勻后，避光，室溫孵育15分鐘；
（6）PI標記：上機前5分鐘再加入5μL的PI染色。
（7）上機前，補加200μL的1×Binding Buffer。
王爺葵Tithonia diversifolia Tirotundin none 56377-67-4 C19H28O6 ≥95%

洋艾速cbsinthin136-4-120mg

毛蕊異黃同 Calycosin 20575-57-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定*100896-200601常溫，避光100mg

3’-甲氧基* 3'-metxoxyPuerarin 117047-07-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
3，29-二本甲酰基栝樓仁三醇 3,29- twobenzoylTrichosanthes Jenthreealcohol 20mg

鹿銜草隊照藥材Pyrolacontrolmedicine1g

Medicarpin MEDICARPIN 32383-76-9

Paclitaxel Impurity Mixture *雜質混合物標準品10mg*雜質混合物標準品

關附甲素;Guan-fu base A 1394-48-5 10mg 訂購|咨詢
2078-54-8 二異丙酚標準品 200mg

氧化硼Boronoxide10g

Dixy7norobinetin 刺槐亭 4382-33-6

扶噻乙草酯 標準品 號：117337-19-6 100mg

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