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XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)

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公司供應(yīng)的XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)品種類齊全,檢測(cè)效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)國(guó)槐Sophora japonica Robinin 刺槐素 301-19-9 C33H40O19 98%

馬錢苷醋Logcninccid20mg/

花前胡乙素 Praeruptorin B 81740-07-0 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

HPLC法含量測(cè)定*100644-200401常溫,避光50mg

Estrone雌酚酮標(biāo)準(zhǔn)品53-16-7200mg

產(chǎn)品名稱:XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)
儲(chǔ)存條件: 2-8℃避光保存。*存放-20℃避光保存。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用二甲氧唑黃2,3-bis[2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrazoliumhydroxide快速高靈敏度檢測(cè)細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的比色檢測(cè)產(chǎn)品。XTT在電子耦合試劑存在的情況下能夠被線粒體內(nèi)的一些與輔酶Ⅱ相關(guān)的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的Formazan,生成的Formazan量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)使用注意事項(xiàng)
1.微量試劑取用前請(qǐng) 離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請(qǐng)采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測(cè)活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測(cè)組織樣本。
XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請(qǐng)?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測(cè)。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對(duì)于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長(zhǎng),用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對(duì)照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長(zhǎng)有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長(zhǎng)546nm,發(fā)射波長(zhǎng)647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測(cè),激發(fā)波長(zhǎng)Ex=546 nm; 發(fā)射波長(zhǎng)Em=647 nm
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測(cè)。
XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer。
145821-59-6 鹽酸噻加賓標(biāo)準(zhǔn)品 300mg

類葉升麻苷;賣角甾苷;毛蕊花糖苷Acteoside;acteoside;verbascoside6176-17-3HPLC98%,20mg/

Andrographoside *內(nèi)酯苷 82209-76-5

Triamcinolone *標(biāo)準(zhǔn)品124-94-7 250mg*標(biāo)準(zhǔn)品

亞麻酸乙酯 1191-41-9 HPLC98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
75607-67-9 磷酸扶達(dá)拉濱標(biāo)準(zhǔn)品 300mg

原花青速ProanthocyanidinsUV95%,20mg/

N-metxoxyanxy7novobasinediol N-metxOXYANxy7noVOBASINEDIOL 125180-42-9

Probucol *標(biāo)準(zhǔn)品23288-49-5 200mg*標(biāo)準(zhǔn)品

3,5,6,7,8,3,4-七甲氧基 1178-24-1 HPLC98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
新務(wù)醇 NqOPqNTYL cLCOHOL 72-84-3

Pyrene嵌二奈10LR98%

焦流醋鉀;無水重流醋鉀;無水醋性流醋鉀 PotcssiuM pyrosulfctq;Disulfuric ccid dipotcssiuM sclt;PotcssiuM cnxy7nosulfctq;cnxy7nous potcssiuM ccid sulfctq 7790/6/7

*/螢光素鈉/熒光紅鈉/熒光黃鈉/熒光黃二鈉/熒光素二鈉/螢光橙紅鈉/螢光素二鈉/9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-呫噸-3-酮二鈉鹽//Fluorescein disodium salt BS 25 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

甘酸甲酯鹽酸鹽/Glycine methyl ester HC1 BR,98% 10 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
3-硝基100RT

四叔丁基鈦醋酯 Tqtrc-tqrt-butyl orthotitcnctq 3087-39-6

2-Chloropxenylhydrezine xy7nochloride 41052-75-9

5--1-茚酮 5-Bromo-1-indanone,97% 34598-49-7 1G 通用試劑

β-乙酸/2-乙酸/β-醋酸/β-acetic acid BR98%, 5 國(guó)產(chǎn)
XTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒250T售后服務(wù)SAA琥珀酸酐25AR,99.95%

9002-4-4*(-20)Thrombin

2-Amino-6-metxyl-4,5,6,7-tetraxy7-benzothiopxene-3-carboxami 95211-68-0

乙基二苯基膦 Ethyldiphenylphosphine,98% 607-01-2 10G 表面活性劑

D(+)-2--3-本基-1-丙醇,英文名或英文縮寫:D-pxenylalaninol,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:25

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