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MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書

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更新時(shí)間:2017-07-03 14:16:08瀏覽次數(shù):220次

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公司供應(yīng)的MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書品種類齊全,檢測效果好,質(zhì)量保證,歡迎廣大科研用戶!

MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書使用注意事項(xiàng)

1.微量試劑取用前請離心集液。
27-AAD避光保存及使用。
37-AAD為潛在致癌物,操作時(shí)請采取防護(hù)措施,穿*、戴手套等。
4.本試劑盒適用于檢測活細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測時(shí),細(xì)胞數(shù)量不以應(yīng)低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
產(chǎn)品名稱:MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書
儲(chǔ)存條件: 2-8℃避光保存。*不用的分裝后于-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

有效期:一年。

產(chǎn)品簡介:

MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒是應(yīng)用新型的水溶性甲臢化合物[3-4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-3-羧甲酯基)-2-4-磺苯基)-2H-四唑(金翁),內(nèi)鹽;MTS]快速高靈敏度檢測細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的比色檢測產(chǎn)品。MTS被細(xì)胞生物還原成一種可溶于組織培養(yǎng)基的甲臢化合物,新陳代謝活躍的活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶類將MTS轉(zhuǎn)化成液態(tài)可溶的甲臢化合物,這種甲臢化合物在490nm的吸收值可以直接在96孔板上測量,而不需要另外作處理。由490nm測量的吸收值所表示的甲臢產(chǎn)物的數(shù)量與培養(yǎng)物中活性細(xì)胞的數(shù)量成正比。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)量呈線性關(guān)系。

MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書操作方法
1.懸浮細(xì)胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細(xì)胞用*消化收集用PBS洗滌細(xì)胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細(xì)胞;
2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應(yīng)515min;
3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細(xì)胞;
4.請?jiān)?/span>1 hour內(nèi),進(jìn)行下述熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀的觀察和檢測。
A.熒光顯微鏡觀察
1.滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細(xì)胞;
2.對于貼壁細(xì)胞來說,也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;
1)將細(xì)胞于蓋玻片上生長,用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并設(shè)立陰性對照組;
2)用PBS洗滌細(xì)胞兩次;
3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
5)避光、室溫反應(yīng)5 min。
3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發(fā)波長546nm,發(fā)射波長647 nm,7-AAD熒光信號(hào)呈紅色。
B.流式細(xì)胞儀分析
用流式細(xì)胞儀檢測,激發(fā)波長Ex=546 nm; 發(fā)射波長Em=647 nm。
7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書實(shí)驗(yàn)步驟
貼壁細(xì)胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細(xì)胞。在消化時(shí)可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時(shí),注意必須*清除EDTA:在標(biāo)記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結(jié)合。
1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer;
2)細(xì)胞收集。懸浮細(xì)胞收集:離心5分鐘;貼壁細(xì)胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結(jié)合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細(xì)胞;
3)細(xì)胞洗滌:用預(yù)冷1×PBS4)重懸細(xì)胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細(xì)胞;
4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細(xì)胞;
5Annexin V-FITC標(biāo)記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
6PI標(biāo)記:上機(jī)前5分鐘再加入5μLPI染色。
7)上機(jī)前,補(bǔ)加200μL1×Binding Buffer。
鹽膚木Rhus chinensis Rhuscholide A 鹽膚木內(nèi)酯 A 944804-58-4 C31H42O3 95%

雪膽速HqmslqcincHPLC98%;20mg/

10-脫乙酰基巴卡丁III Deacetylbaccatin III 32981-86-5 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材板栗殼121475-200401TLC法鑒別

Ginkgolic Acids
144-83-2 磺胺比啶標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

光萼野柏合減(光萼豬屎豆減;屋沙拉明)Lightcalyxmonocrotaline(usaramine;usaramine)12203-87-4HPLC98%,20mg/;

Heteronoside HETERONOSIDE 852638-61-0

Cefprozil (E)-Isomer*(E)-異構(gòu)體標(biāo)準(zhǔn)品92676-86-350mg*(E)-異構(gòu)體標(biāo)準(zhǔn)品

蝙蝠葛堿;Dauricine 524-17-4 20mg 訂購|咨詢
黃花香茶菜Isodon sculponeata Sculponeatin O 黃花香茶菜素 O 1169806-00-1 C28H40O4 95%

原人參二醇ProtopcncxcdiolHPLC98%;20mg/

川續(xù)斷皂苷乙 Dipsacoside B 33289-85-9 20mg HPLC98% 用于含量測定

中藥對照藥材白土苓(短柱肖菝葜)121537-200501TLC法鑒別

ISOFORSKOLIN 異佛斯可林純度:>95%
溴酚藍(lán)100

556-03-6DL-酪酸;DL-β-對羥基本基丙酸;DL-本酚基丙酸;DL-β-對羥基本基-α-基丙酸;DL-干酪基酸DL-Tyrosine;DL-α-AMino-β-p-xy7noxypxenylpropionic acid;DL-α-AMino-p-xy7noxyxy7nocinnaMic acid;(±)-2-AMino-3-(4-xy7noxypxenyl)propionic acid;3-(4-xy7noxypxenyl)-DL-alanine

BRIJ98,20%SOLUTIONBRIJ 98, 20% 溶液0100MLRT

N4-乙酰胞嘧啶 N4-Acetylcytosine,99% 14631-20-0 5G 通用試劑

AMV反轉(zhuǎn)錄酶/AMV逆轉(zhuǎn)錄酶/AMV Reverse transcriptase BR,10u/ul, 200u 進(jìn)分
3-嗎啉-2-羥基丙磺酸鈉,英文名或英文縮寫:MOPSO wo7ium salt,級(jí)別:質(zhì)譜級(jí),規(guī)格:100

硅同 SF-96 Siliconq SF 96

2,7-Dixy7noxyfluorene 5043-54-9

水楊酰苯胺 Salicylanilide,98% 87-17-2 25G 通用試劑

DL3000 DNA Marker 片段:100250、500750、1000、1500、2000、2500、3000bp 50/300ul/ 國產(chǎn)/進(jìn)口
MTS細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑盒500T使用說明書BOC-甘酸shēng huà shì jì容量:100

529-28-2鄰本甲醚2-Iodoanisole

3-Chloro-thiopxene-2-carboxylic acid amide 147123-68-0

乙基三苯基溴化膦 Ethyltriphenylphosphonium bromide,99% 1530-32-1 25G 表面活性劑

DABSUBSTRATETAETS3.3'-二基聯(lián)本胺 生物技術(shù)級(jí)白色紫色斑點(diǎn)至淺薰衣草色FROZENsigma

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