原理:
扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，產(chǎn)品僅用于科研Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法：
探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rhipicentor spp.
貨號：CP914775
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
熒光定量PCR實驗步驟：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

以下是扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒的相關產(chǎn)品：
胰蛋白酶（豬胰），  規(guī)格25g　進口/原裝

胰蛋白酶（豬胰），  規(guī)格500g　進口/原裝

脂肪酶（豬胰），  規(guī)格100g　進口/原裝

脂肪酶（豬胰），  規(guī)格25g　進口/原裝

脂肪酶（豬胰），  規(guī)格500g　進口/原裝

脂肪酶（豬胰），  規(guī)格5g　進口/原裝

脂肪酶（假絲酵母)，  規(guī)格100g　進口/原裝

脂肪酶（假絲酵母)，  規(guī)格25g　進口/原裝

脂肪酶（假絲酵母)，  規(guī)格500g　進口/原裝

脂肪酶（假絲酵母)，  規(guī)格5g　進口/原裝

過氧化氫酶，  規(guī)格1g　進口/原裝

過氧化氫酶，  規(guī)格25g　進口/原裝

過氧化氫酶，  規(guī)格5g　進口/原裝

溶菌酶（蛋清），  規(guī)格100g　進口/原裝

溶菌酶（蛋清），  規(guī)格25g　進口/原裝

2%BIS-ACRYLAMIDE溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

3%蛋白電泳聚集預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

6%蛋白電泳分離預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

8%蛋白電泳分離預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

10%蛋白電泳分離預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

15％蛋白電泳分離預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

5%蛋白電泳聚集預制膠溶液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：500毫升

低分子蛋白標準樣  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：100次

高分子蛋白標準樣  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：100次

等電聚焦蛋白電泳（IEF）2倍上樣緩沖液  進口/國產(chǎn)  規(guī)格：10毫升
扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒ChaetomiumtorulosumBainier資源名稱圓酵毛殼安全等級:1人COLEC11 ELISA試劑盒

ChaetomiumsuccineumAmes資源名稱琥珀毛殼安全等級:1人Serpina3g ELISA試劑盒

ChaetomiumreflexumSkolkoetGroves資源名稱反曲毛殼安全等級:1人人類似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA試劑盒

ChaetomiumolivaceumCookeetEllis資源名稱橄欖包毛殼安全等級:1人人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA試劑盒

Chaetomium│globosum資源名稱球毛殼分離基物:諾尼葉片人人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA試劑盒

ChaetomiumdolichotirchumAmes資源名稱毛殼安全等級:1人人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA試劑盒

ChaetormiumbrasillenseBatistaetPontual資源名稱巴西毛殼安全等級:1人RHOB ELISA試劑盒