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上海莼試生物技術有限公司
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人腦微血管內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒操作

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-17 14:13:50瀏覽次數(shù):108次

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人腦微血管內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒操作收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

收到凍存細胞的處理方法:
1.37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

 描述:(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株;(2)細胞株數(shù)量約 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮細胞株,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產(chǎn)品名稱

人腦微血管內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒操作

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963520

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2培養(yǎng)。
 123952-20-5  H-Tyr-Thr-NH2  1g  Rhizoma imperatae白茅根LAMP鑒定試劑盒 

135273-01-7  (Fmoc-Cys-OH)2  25g  Radix ampelopsis白蘞LAMP鑒定試劑盒 

28057-52-5  H-Asp-NH2  5g  Radix ampelopsis白蘞LAMP鑒定試劑盒 

244765-93-3  H-Arg-His-NH2  1g  Rhizoma bletillae白及LAMP鑒定試劑盒 

113584-01-3  Cyclohexylacetyl-Phe-Arg-Ser-Val-Gln-NH2  5mg  Rhizoma bletillae白及LAMP鑒定試劑盒
4-Oxododecanedioic acid  30828-09-2  中文名:  分子式:C12H20O5  度:95.0%  關鍵詞:  植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

4-O-(3-nitropropanoyl)corollin  122475-42-7  中文名:  分子式:C18H24N4O18  度:關鍵詞:    小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

4-Methylamino-3-nitrobenzoic acid  41263-74-5  中文名:  分子式:C8H8N2O4  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

4-Methyl-2-propyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid  152628-03-0  中文名:  分子式:C12H14N2O2  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile  675126-26-8  中文名:  分子式:C15H19N3O5  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠鐵蛋白(FE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
人腦微血管內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒操作1018340-07-2  CAY10581  1mg  Plumula nelumbinis  蓮子心染料法PCR鑒定試劑盒 

1018340-07-2  CAY10581  25mg  Semen nelumbinis蓮子染料法PCR鑒定試劑盒 

1018340-07-2  CAY10581  5mg  Plumula nelumbinis  蓮子心染料法PCR鑒定試劑盒 

101854-42-6  Boc-D-Dab(Z)-OH . DCHA  1g  Fructus forsythiae連翅染料法PCR鑒定試劑盒 

101854-42-6  Boc-D-Dab(Z)-OH . DCHA  5g  Fructus forsythiae連翅染料法PCR鑒定試劑盒

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