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上海莼試生物技術有限公司
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小鼠滑膜細胞鑒定試劑盒直銷

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號T25m2

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-17 14:44:20瀏覽次數(shù):129次

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小鼠滑膜細胞鑒定試劑盒直銷收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 描述:(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株;(2)細胞株數(shù)量約 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
      保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮細胞株,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

產(chǎn)品名稱

小鼠滑膜細胞鑒定試劑盒直銷

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963550

收到凍存細胞的處理方法:
1.37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
1963/12/7  Benzquinamide (P2647)  5mg  Diffusely Adherent E.coli(DAEC)彌散黏附性大腸桿菌(大腸埃希菌)LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)

1963/12/7  Benzquinamide (P2647)  10mg  Diffusely Adherent E.coli(DAEC)彌散黏附性大腸桿菌(大腸埃希菌)探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)

1963/12/7  Benzquinamide (P2647)  20mg  Diffusely Adherent E.coli(DAEC)彌散黏附性大腸桿菌(大腸埃希菌)染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)

1967/3/8  Thiamine (hydrochloride)  50g  Diffusely Adherent E.coli(DAEC)彌散黏附性大腸桿菌(大腸埃希菌)PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)

1967/3/8  Thiamine HCl (Vitamin B1)  10mM(in1mLDMSO)  Minute of Mice(MVM)小鼠微小病毒LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)
Ponasterone A  13408-56-5  中文名:坡那甾酮分子式:C27H44O6  度:98.0%  關鍵詞:  中國臺灣羅漢松; 蛻皮甾; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Polypodine B 20,22-acetonide  159858-85-2  中文名:20,22-異丙叉基水龍骨甾酮分子式:C30H48O8  度:97.5%  關鍵詞:  蛻化類固醇; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Polypodine B  18069-14-2  中文名:水龍骨甾酮分子式:C27H44O8  度:97.5%  關鍵詞:  昆蟲蛻皮激素活性; 歐亞水龍骨; 蛻化類固醇; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Polyphyllin D  50773-41-6  中文名:重樓皂苷分子式:C44H70O16  度:98.0%  關鍵詞:    小鼠緊張素轉換酶(ACEELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Polyhydroxybutyrate  26744-04-7  中文名:聚羥基丁酸酯  分子式:C12H20O7  度:關鍵詞:  中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠內(nèi)皮細胞生長因子B(mouse VEGF-B)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝
小鼠滑膜細胞鑒定試劑盒直銷1001264-89-6  GDC-0068 (RG7440)  10mg  Semen celosiae青葙子探針法PCR鑒定試劑盒 

1001264-89-6  GDC-0068 (RG7440)  10mM(in1mLDMSO)  Semen celosiae青葙子探針法PCR鑒定試劑盒 

1001264-89-6  GDC-0068 (RG7440)  50mg  Radix aristolochiae青木香探針法PCR鑒定試劑盒 

1001264-89-6  GDC-0068 (RG7440)  5mg  Herba dianthi瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒 

1001288-58-9  FT011  100mg  Cortex fraxini秦皮探針法PCR鑒定試劑盒
注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37,5%CO2培養(yǎng)。

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