大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費(fèi)代測(cè)    英文名稱：    Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA Kit    存儲(chǔ)方式：頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)    保存：2-8℃，有效期6個(gè)月    規(guī)格：96T/48T

性狀：盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度： 2~8℃。
檢測(cè)范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式） 
大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費(fèi)代測(cè)的操作方法:

大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費(fèi)代測(cè)優(yōu)點(diǎn)： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng) 
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 
大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費(fèi)代測(cè)技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
15,16-二氫-15-甲氧基-16-氧代哈氏豆屬酸    115783-35-2    ≥95%    15-Methoxypatagonic acid
15-甲氧基松柏酸    769928-72-5    ≥95%    15-Methoxypinusolidic acid
16-O-甲基-14,15-二脫氫異長(zhǎng)春醇    112237-71-5    ≥95%    16-O-Methyl-14,15-didehydroisovincanol
1-甲氧基羰基-beta-咔啉    3464-66-2    ≥98%    1-Methoxycarbonyl-β-carboline
1-甲氧基吲哚-3-羧酸    91913-76-7    ≥95%    1-Methoxyindole-3-carboxylic acid
1-甲基-2-戊基-4(1H)-喹啉酮    22048-98-2    ≥98.5%    1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone
24-亞甲基環(huán)阿屯醇    1449-09-8    ≥90%    24-Methylenecycloartan-3-ol
none    1259-94-5    ≥90%    24-Methylenecycloartanol acetate
(3R,4R)-二氫-3,4-二羥基-3-甲基-2(3H)-呋喃酮    18465-71-9    ≥95%    2-C-Methyl-D-erythro,4-lactone
2-甲氧基-6-乙?；?7-甲基胡桃酮    85122-21-0    ≥98%    2-Methoxystypandrone

Contains 1 myosin head-like domain.
Defects in MYH7 are the cause of scapuloperoneal myopathy MYH7-related (SPMM) [MIM:181430]; also known as scapuloperoneal syndrome myopathic type. SPMM is a progressive muscular atrophia beginning in the lower legs and affecting the shoulder region earlier and more severely than distal arm. Defects in MYH7 are a cause of cardiomyopathy dilated type 1S (CMD1S) [MIM:613426]. Dilated cardiomyopathy is a disorder characterized by ventricular dilation and impaired systolic function, resulting in congestive heart failure and arrhythmia. Patients are at risk of premature death. Defects in MYH7 are the cause of myopathy distal 大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)免費(fèi)代測(cè)type 1 (MPD1) [MIM:160500]. MPD1 is a muscular disorder characterized by early-onset selective weakness of the great toe and ankle dorsiflexors, followed by weakness of the finger extensors. Mild proximal weakness occasionally develops years later after the onset of the disease.