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小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)elisa檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
小鼠白三烯B4(LTB4)elisa檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
小鼠乙酰膽堿(ACH)elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
小鼠血栓素B2(TXB2)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)elisa檢測(cè)試劑盒售后服務(wù)
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè) 英文名稱(chēng): Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit 存儲(chǔ)方式:頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2~8℃保鮮冷藏,較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃,切勿冷凍。 產(chǎn)品別名: 小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA分析檢測(cè)試劑盒 保存:2-8℃,有效期6個(gè)月 規(guī)格:96T/48T
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè) | Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit | 96T/48T |
性狀:盒裝液體。
產(chǎn)品名稱(chēng)保存溫度: 2~8℃。
檢測(cè)范圍:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)靈敏度(以隨貨英文說(shuō)明書(shū)為主)。
說(shuō)明書(shū):說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷(xiāo)售人員索取。
運(yùn)輸:快遞運(yùn)輸(可根據(jù)客戶(hù)要求,選擇具體的運(yùn)輸方式)
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)的操作方法:
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)優(yōu)點(diǎn):
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案——重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
5、技術(shù)服務(wù)要求:專(zhuān)業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
isoform 2, containing the small insert, and isoform 4, containing neither insert, are expressed in unpolarized epithelial cells.
Post-translational modifications : Phosphorylation in the motor domain, induced by EGF, results in translocation of MYO6 from the cell surface to membrane ruffles and affects F-actin dynamics. Phosphorylated in vitro by p21-activated kinase (PAK) (By similarity).
DISEASE : Defects in MYO6 are the cause of deafness autosomal dominant type 22 (DFNA22) [MIM:606346]. DFNA22 is a form of sensorineural hearing loss. Sensorineural deafness results from damage to the neural receptors of the inner ear, the nerve pathways to the brain, or the area of the brain that receives sound information. DFNA22 is progressive and postlingual, with onset during childhood. By the age of approximay 50 years, affected individuals invariably have profound sensorineural deafness. Defects in MYO6 are the cause of deafness autosomal recessive type 37 (DFNB37). Defects in MYO6 are the cause of deafness sensorineural with hypertrophic cardiomyopathy (DFNHCM).
Similarity : Contains 1 IQ domain. Contains 1 myosin head-like domain.
三七草酰胺 II 295803-03-1 ≥97% Gynuramide II
絞股藍(lán)皂苷XLIX 94987-08-3 ≥98% Gypenoside XLIX
七葉膽苷XVII 80321-69-3 ≥98% Gypenoside XVII
石耳酸 548-89-0 ≥98% Gyrophoric acid
香葉草基松柏醇 129350-09-0 ≥95% O-Geranylconiferyl alcohol
R(+)-戈米辛 M1 82467-50-3 ≥99% R(+)-Gomisin M1
(3R)-繡球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 113270-98-7 ≥97% (3R)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate
(3S)-繡球酚 8-O-葡萄糖甙五乙酸酯 113270-99-8 ≥97% (3S)-Hydrangenol 8-O-glucoside pentaacetate
(E)-2-(3-羥基-4-甲氧基苯基)乙基 4-[3-(4-羥基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸] beta-D-葡萄糖苷 136055-64-6 ≥95% (E)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl 4-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate] beta-D-glucopyranoside
none 913690-46-7 ≥95% 1"-Hydroxyerythrinin C
4-羥基苯, 對(duì)羥基苯 70-70-2 ≥95% 1-(4-Hydroxyphenyl)propan-1-one
10-羥基喜樹(shù)堿 19685-09-7 ≥98% 10-Hydroxy camptothecin
小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)β-胸苷 82513-70-0 ≥95% 10-Hydroxy-16-epiaffinine
10-羥基二氫派利文堿 451478-47-0 ≥97% 10-Hydroxydihydroperaksine
10- 羥基尼奧寧 132362-42-6 ≥95% 10-Hydroxyneoline
10-羥基攀援山橙堿 119188-47-5 ≥98.5% 10-Hydroxyscandine
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