小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒使用說明書    英文名稱：    Mouse thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit    存儲方式：頻繁使用時儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時間不用時儲存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA分析檢測試劑盒     保存：2-8℃，有效期6個月    規(guī)格：96T/48T

性狀：盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式） 
小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒使用說明書的操作方法:

小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒使用說明書優(yōu)點： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng) 
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 
小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒使用說明書技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
薔薇酸,'野鴉椿酸    53155-25-2    ≥97%    Euscaphic acid
印度黃酮，優(yōu)咕噸酮    529-61-3    ≥98%    Euxanthone
吳茱萸新堿    15266-38-3    ≥98%    Evocarpine
吳茱萸堿    518-17-2    ≥98%    Evodiamine
吳茱萸內(nèi)酯    6989-38-4    ≥98%    Evodine
穆茱萸內(nèi)酯醇    22318-10-1    ≥98%    Evodol
楝葉吳萸素 B    168254-96-4    ≥96%    Evofolin B
3-[4-[(3-甲基-2-丁烯基)氧基]苯基]-2-丙烯-1-醇    163634-05-7    ≥95%    Evofolin C
尖葉云香堿，吳茱萸素    522-11-2    ≥99%    Evoxine
none    250293-31-3    ≥95%    Excavatin M
3,5,6,7,8,3',4',5'-八甲氧基黃酮    13364-94-8    ≥97%    Exoticin

Subunit : Belongs to the protein-tyrosine phosphatase family. Non-receptor class myotubularin subfamily.
Subcellular Location : Cytoplasm. Found in reticular structures and plasma membrane ruffles. Concentrated near the nucleus.
Tissue Specificity : Expressed in various tissues, including heart, skeletal muscle, placenta, liver, lung, kidney and pancreas.
DISEASE : Defects in MTMR14 may be a cause of centronuclear myopathy autosomal dominant (ADCNM) [MIM:160150]; also known as autosomal dominant myotubular myopathy. Centronuclear myopathies are congenital muscle disorders characterized by progressive muscular weakness and wasting involving mainly limb girdle, trunk, and 小鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測試劑盒使用說明書neck muscles. It may also affect distal muscles. Weakness may be present during childhood or adolescence or may not become evident until the third decade of life. Ptosis is a frequent clinical feature. The most prominent histopathologic features include high frequency of centrally located nuclei in muscle fibers not secondary to