小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測    英文名稱：    Mouse Endothelial lipase,EL ELISA Kit    存儲方式：頻繁使用時(shí)儲存于2～8℃保鮮冷藏，較長時(shí)間不用時(shí)儲存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)ELISA分析檢測試劑盒     保存：2-8℃，有效期6個(gè)月    規(guī)格：96T/48T

性狀：盒裝液體。
產(chǎn)品名稱保存溫度： 2~8℃。
檢測范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式） 
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測的操作方法:

小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測優(yōu)點(diǎn)： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng) 
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效 
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
二氫異丹參酮II    260397-58-8    ≥98%    Dihydroisotanshinone II
二氫醉椒素    587-63-3    ≥98%    Dihydrokavain
二氫石蒜堿    6271-21-2    ≥98%    Dihydrolycorine
二氫麻醉椒苦素    19902-91-1    ≥98%    Dihydromethysticin
二氫小蕓木素 B    94285-06-0    ≥95%    Dihydromicromelin B
二氫桑色素    18422-83-8    ≥96.5%    Dihydromorin
二氫楊梅素    27200-12-0    ≥98%    Dihydromyricetin
二氫尼洛替星    115334-05-9    ≥95%    Dihydroniloticin
(S)-2,3,9,10-四氫-5-羥基-8,8-二甲基-2-苯基-4H,8H-苯并[1,2-B:3,4-B']二吡喃-4-酮    104055-79-0    ≥95%    Dihydroobovatin
二氫氧代表千金藤默星堿    51804-69-4    ≥97.5%    Dihydrooxoepistephamiersine
二氫派利文堿    16100-84-8    ≥95%    Dihydroperaksine
二氫赤松素    14531-52-3    ≥95%    Dihydropinosylvin
二氫銀松素甲醚    17635-59-5    ≥95%    Dihydropinosylvin methyl ether
二氫白藜蘆醇    58436-28-5    ≥96%    Dihydroresveratrol

 1,100 genes and comprises approximay 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
Function : Thick filament-associated protein located in the crossbridge region of vertebrate striated muscle a bands. In vitro it binds MHC, F-actin and native thin filaments, and modifies the activity of actin-activated myosin ATPase. It may modulate muscle contraction or may play a more structural role.
Subunit : Interacts with USP25 (isoform USP25m only); the interaction prevents proteasomal degradation of MYBPC1.
小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測DISEASE : Defects in MYBPC1 are the cause of arthrogryposis, distal, type 1B (DA1B) [MIM:614335]. A form of distal arthrogryposis, a disease characterized by congenital joint contractures that mainly involve two or more distal parts of the limbs, in the absence of a primary neurological